野百合组织培养与快速繁殖.PDF
http://www.100md.com
2006年2月23日
第1页 |
参见附件(84KB,2页)。
野百合组织培养与快速繁殖
祝晓云
(贵州省遵义市植物组培中心 563000)
野百合 ,俗称岩百合 ,属百合科百合属多年生草本鳞茎
植物 ,在我市务川、道真及邻近几县山地均有生长 ,仅务川县
境内年收购鲜百合就达10余万 kg。务川百合粉具有悠久的
生产历史 ,早在清光绪年间 ,当地群众就开始利用百合这一
野生资源 ,经传统工艺加工而成百合粉 ,共质纯白、松散 ,光
滑细腻 ,久贮不变味。百合粉主要成分为:淀粉、蛋白质、脂
肪及多种生物碱。具有滋阴补阳、镇咳祛痰、除虑烦而清余
热、安神定志等功效 ,是健身滋补佳品 ,市场前景广阔 ,但因
产量较少 ,产品价格高 ,以及其食用、药用功效还鲜为人知 ,故其生产一直处于缓慢阶段。近年来 ,政府部门十分重视这
一野生资源的开发 ,其产品百合粉已为愈来愈多的人所了
解 ,市场前景十分广阔。但是 ,由于野生资源日益减少 ,人工
栽培野生百合依靠小鳞茎和鳞片扦插繁殖作种 ,繁殖系数
小 ,种植面积难以扩大 ,远远不能满足加工企业和市场需求。
为解决种苗繁殖问题 ,笔者2000年3月 — 2002年2月在遵义
市植物组培中心进行了野百合组培试验 ,组织培养技术繁殖
野百合种苗成功 ,对发展野百合生产 ,保护野生资源和生态
环境有重要意义。
1 材料与方法
1. 1 培养基
基本培养基为 MS ,生根培养基为 MS和 1 2MS ,蔗糖浓
度2 % ,琼脂 0. 8 % ,pH5. 8 ,培养基在 1. 2 kg cm2
压力 ,温度
121 ℃下灭菌15min。
植物生长调节剂浓度:启动培养基:BA0. 2~1. 2mg L ,NAA 0. 1mg L ;继代增殖培养基: BA0. 2~1. 2mg L , NAA
0. 05mg L ;生根培养基: IBA0. 6~1. 2mg L。
1. 2 取材与接种
野百合的鳞片 ,先用自来水冲洗干净后 ,用 70 %的酒精
浸泡20 s ,再用0. 1 %升汞溶液消毒 15min ,最后用无菌水冲
洗5~8次 ,切成10mm左右小块 ,接种在装有培养基的三角
瓶中每瓶2块 ,培养温度25 ℃光照强度1000lx。
1. 3 继代与增殖
经启动培养30 d后产生出 2~3 cm的小侧芽 ,将其转入
继代培养基上增殖。光照强度2000lx。
1. 4 芽苗的生长与生根
将继代培养生长30 d左右的无根苗转入生根培养基 ,在
2000lx光照条件下30 d可分化出小鳞茎 ,同时长出根系。
1. 5 移 栽
将生根培养得到的小植株 ,常温炼苗 7 d ,取出洗净培养
基 ,然后移栽在炼苗棚的基质 (1份珍珠岩、 1份煤灰、 1份腐
收稿日期:2002203227
质土)中。用遮阳网遮阴 ,防止日光直射 ,保持基质湿润 ,空
气相对湿 70 %~80 % ,温度 18~23 ℃,成活率可达 85 %~
90 % ,待新根长出后即可移植。
2 结果与分析
2. 1 不同激素水平对野百合鳞片诱导效果的影响
野百合鳞片切块接种到附加不同浓度植物生长调节剂
的培养基上 ,结果如表 1。接种的外植体 15 d左右切口开始
膨大 ,20~25 d长出小芽 ,1~6 号培养基均能诱导出小芽 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6号分化小芽数量较少 ,5 号:MS + BA(1. 0) + NAA
(0. 1)是野百合鳞片离体培养时 ,小芽启动诱导的理想配比 ......
祝晓云
(贵州省遵义市植物组培中心 563000)
野百合 ,俗称岩百合 ,属百合科百合属多年生草本鳞茎
植物 ,在我市务川、道真及邻近几县山地均有生长 ,仅务川县
境内年收购鲜百合就达10余万 kg。务川百合粉具有悠久的
生产历史 ,早在清光绪年间 ,当地群众就开始利用百合这一
野生资源 ,经传统工艺加工而成百合粉 ,共质纯白、松散 ,光
滑细腻 ,久贮不变味。百合粉主要成分为:淀粉、蛋白质、脂
肪及多种生物碱。具有滋阴补阳、镇咳祛痰、除虑烦而清余
热、安神定志等功效 ,是健身滋补佳品 ,市场前景广阔 ,但因
产量较少 ,产品价格高 ,以及其食用、药用功效还鲜为人知 ,故其生产一直处于缓慢阶段。近年来 ,政府部门十分重视这
一野生资源的开发 ,其产品百合粉已为愈来愈多的人所了
解 ,市场前景十分广阔。但是 ,由于野生资源日益减少 ,人工
栽培野生百合依靠小鳞茎和鳞片扦插繁殖作种 ,繁殖系数
小 ,种植面积难以扩大 ,远远不能满足加工企业和市场需求。
为解决种苗繁殖问题 ,笔者2000年3月 — 2002年2月在遵义
市植物组培中心进行了野百合组培试验 ,组织培养技术繁殖
野百合种苗成功 ,对发展野百合生产 ,保护野生资源和生态
环境有重要意义。
1 材料与方法
1. 1 培养基
基本培养基为 MS ,生根培养基为 MS和 1 2MS ,蔗糖浓
度2 % ,琼脂 0. 8 % ,pH5. 8 ,培养基在 1. 2 kg cm2
压力 ,温度
121 ℃下灭菌15min。
植物生长调节剂浓度:启动培养基:BA0. 2~1. 2mg L ,NAA 0. 1mg L ;继代增殖培养基: BA0. 2~1. 2mg L , NAA
0. 05mg L ;生根培养基: IBA0. 6~1. 2mg L。
1. 2 取材与接种
野百合的鳞片 ,先用自来水冲洗干净后 ,用 70 %的酒精
浸泡20 s ,再用0. 1 %升汞溶液消毒 15min ,最后用无菌水冲
洗5~8次 ,切成10mm左右小块 ,接种在装有培养基的三角
瓶中每瓶2块 ,培养温度25 ℃光照强度1000lx。
1. 3 继代与增殖
经启动培养30 d后产生出 2~3 cm的小侧芽 ,将其转入
继代培养基上增殖。光照强度2000lx。
1. 4 芽苗的生长与生根
将继代培养生长30 d左右的无根苗转入生根培养基 ,在
2000lx光照条件下30 d可分化出小鳞茎 ,同时长出根系。
1. 5 移 栽
将生根培养得到的小植株 ,常温炼苗 7 d ,取出洗净培养
基 ,然后移栽在炼苗棚的基质 (1份珍珠岩、 1份煤灰、 1份腐
收稿日期:2002203227
质土)中。用遮阳网遮阴 ,防止日光直射 ,保持基质湿润 ,空
气相对湿 70 %~80 % ,温度 18~23 ℃,成活率可达 85 %~
90 % ,待新根长出后即可移植。
2 结果与分析
2. 1 不同激素水平对野百合鳞片诱导效果的影响
野百合鳞片切块接种到附加不同浓度植物生长调节剂
的培养基上 ,结果如表 1。接种的外植体 15 d左右切口开始
膨大 ,20~25 d长出小芽 ,1~6 号培养基均能诱导出小芽 ,1 ,2 ,3 ,4 ,5 ,6号分化小芽数量较少 ,5 号:MS + BA(1. 0) + NAA
(0. 1)是野百合鳞片离体培养时 ,小芽启动诱导的理想配比 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(84KB,2页)。