云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量测定.PDF
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2006年2月23日
第1页 |
参见附件(121KB,2页)。
云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量测定X
万庆家 , 王文静 , 张庆芝 , 饶高雄3
(云南中医学院中药学院 , 云南 昆明 650200)
摘 要: 建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 , 该法前处理简单、方便 , 测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在0137 %~0165 %之间 , 其资源丰富 , 可用于提
取齐墩果酸。
关键词: 姜味草; 齐墩果酸; 含量测定
中图分类号: R284 文献标识码: A 文章编号: 1000— 2723 (2004) 04— 0010— 01
姜味草 Micromeria biflora 是云南常用中草药, 始
载于《滇南本草》 , 药用全草, 有温中散寒、理气止
痛的功效, 作药茶可预防感冒, 因具有生姜的气味,故称姜味草[1 - 2]。经我们研究, 姜味草主要含有齐墩
果酸等三萜类成分。齐墩果酸具有抗炎、保肝等生物
活性, 在药材质量标准控制上, 可作为姜味草的含量
测定指标。而且, 本品云南各地均有, 资源丰富, 可
用于提取齐墩果酸, 为此, 我们测定了云南不同产地
姜味草中齐墩果酸的含量。
1 仪器、试剂及药材
CS - 9000薄层色谱扫描仪 (岛津) , 定量毛细管,硅胶 G薄层色谱板 (青岛海洋化工厂) , 所用试剂均
为分析纯。齐墩果酸对照品 (国家药品及生物制品检
定所) 。姜味草于2003 年7~8 月采于云南省师宗县、泸西县、楚雄市、玉溪市、大理市、丽江市及昆明
市, 经张庆芝副教授鉴定为唇形科植物姜味草 Mi2
cromeria biflora. 的干燥全草。
2 溶液制备
称取齐墩果酸对照品9120mg , 加甲醇溶解并定
容至100ml , 即得01092mg ml 的对照品溶液。精密称
取姜味草 (粉碎过 2 号筛) 112g , 加氯仿 100ml , 置
索氏提取器中水浴回流提取2h , 回收氯仿后残渣用
甲醇溶解、转移至50ml 容量瓶中定容, 作为供试品
溶液。
3 方法与结果
311 测定条件
硅胶 G薄层板, 环己烷- 乙酸乙酯- 冰乙酸 (20
∶ 6∶ 015) 上行展开约10cm, 取出, 晾干后喷以5 %磷
钼酸无水乙醇溶液, 晾干后于110℃烘烤5min至斑点
清晰。单波长反射法锯齿扫描, 测定波长λ= 610nm。
312 稳定性试验
对照品溶液4μ L 点于硅胶 G薄层板上, 展开, 于
显色后 15 , 30 , 60 , 90 , 120min 扫描测定, 峰面积
RSD = 0150 %.
313 精密度试验
在同一硅胶 G薄层板上点6 个4μ L 的对照品溶液
点, 展开, 显色后测定, 峰面积 RSD = 0186 %.
314 线性关系考察
分别吸取对照品溶液1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 μ L , 点于
同一硅胶 G薄层板上, 展开, 显色后测定, 峰面积分
别为 1987718 , 3785512 , 5505716 , 7427217 , 9184616 ,10649317 , 数据回归处理, 齐墩果酸在 01092 ~
01552 μ g之间时点样量和峰面积呈良好线性关系, 回
归方程 Y (峰面积) = 19076610X (点样量μ g) +
280711 , r = 019994 ......
万庆家 , 王文静 , 张庆芝 , 饶高雄3
(云南中医学院中药学院 , 云南 昆明 650200)
摘 要: 建立了测定姜味草中齐墩果酸的薄层色谱扫描方法 , 该法前处理简单、方便 , 测定快速、准确 ,可用于姜味草质量标准。云南不同产地姜味草中齐墩果酸的含量在0137 %~0165 %之间 , 其资源丰富 , 可用于提
取齐墩果酸。
关键词: 姜味草; 齐墩果酸; 含量测定
中图分类号: R284 文献标识码: A 文章编号: 1000— 2723 (2004) 04— 0010— 01
姜味草 Micromeria biflora 是云南常用中草药, 始
载于《滇南本草》 , 药用全草, 有温中散寒、理气止
痛的功效, 作药茶可预防感冒, 因具有生姜的气味,故称姜味草[1 - 2]。经我们研究, 姜味草主要含有齐墩
果酸等三萜类成分。齐墩果酸具有抗炎、保肝等生物
活性, 在药材质量标准控制上, 可作为姜味草的含量
测定指标。而且, 本品云南各地均有, 资源丰富, 可
用于提取齐墩果酸, 为此, 我们测定了云南不同产地
姜味草中齐墩果酸的含量。
1 仪器、试剂及药材
CS - 9000薄层色谱扫描仪 (岛津) , 定量毛细管,硅胶 G薄层色谱板 (青岛海洋化工厂) , 所用试剂均
为分析纯。齐墩果酸对照品 (国家药品及生物制品检
定所) 。姜味草于2003 年7~8 月采于云南省师宗县、泸西县、楚雄市、玉溪市、大理市、丽江市及昆明
市, 经张庆芝副教授鉴定为唇形科植物姜味草 Mi2
cromeria biflora. 的干燥全草。
2 溶液制备
称取齐墩果酸对照品9120mg , 加甲醇溶解并定
容至100ml , 即得01092mg ml 的对照品溶液。精密称
取姜味草 (粉碎过 2 号筛) 112g , 加氯仿 100ml , 置
索氏提取器中水浴回流提取2h , 回收氯仿后残渣用
甲醇溶解、转移至50ml 容量瓶中定容, 作为供试品
溶液。
3 方法与结果
311 测定条件
硅胶 G薄层板, 环己烷- 乙酸乙酯- 冰乙酸 (20
∶ 6∶ 015) 上行展开约10cm, 取出, 晾干后喷以5 %磷
钼酸无水乙醇溶液, 晾干后于110℃烘烤5min至斑点
清晰。单波长反射法锯齿扫描, 测定波长λ= 610nm。
312 稳定性试验
对照品溶液4μ L 点于硅胶 G薄层板上, 展开, 于
显色后 15 , 30 , 60 , 90 , 120min 扫描测定, 峰面积
RSD = 0150 %.
313 精密度试验
在同一硅胶 G薄层板上点6 个4μ L 的对照品溶液
点, 展开, 显色后测定, 峰面积 RSD = 0186 %.
314 线性关系考察
分别吸取对照品溶液1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 μ L , 点于
同一硅胶 G薄层板上, 展开, 显色后测定, 峰面积分
别为 1987718 , 3785512 , 5505716 , 7427217 , 9184616 ,10649317 , 数据回归处理, 齐墩果酸在 01092 ~
01552 μ g之间时点样量和峰面积呈良好线性关系, 回
归方程 Y (峰面积) = 19076610X (点样量μ g) +
280711 , r = 019994 ......
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