急性卒中rtPA全身溶栓率仅占2.1%
在最新一期美国神经病学学会(AAN)期刊Neurology上,刊登了美国密歇根州立大学Deng等一项关于急性卒中治疗现状的研究:仅2.1%的急性非出血性卒中患者能接受FDA推荐的标准治疗方法——rtPA全身溶栓治疗。 [Neurology 2006, 66(3): 306]
Deng等对密歇根全州在2002年5月至11月期间住院的所有急性卒中患者进行了分析。
结果显示,在所有2566例急性卒中住院患者中,330例(12.9%)具有rtPA溶栓治疗适应证,但其中仅43例(13%)接受了rtPA全身溶栓治疗;在其余2236例不具有rtPA溶栓治疗适应证的患者中,21%初次影像学检查证实其存在脑出血,35%发病时间不明,38%就诊时已超出溶栓时间窗(3小时),6%存在其他全身溶栓禁忌证。不难算出,在所有2097例非出血性卒中患者中,仅43例(2.1%)接受了rtPA全身溶栓治疗。
研究提示:即使是在美国这样的急救医学比较发达的国家,每50例急性非出血性卒中患者中也仅有1例可以接受rtPA溶栓治疗。造成这种现状的最主要原因是就诊的不及时,因此,强化公众对卒中早期症状的识别具有重要意义。, 百拇医药
Deng等对密歇根全州在2002年5月至11月期间住院的所有急性卒中患者进行了分析。
结果显示,在所有2566例急性卒中住院患者中,330例(12.9%)具有rtPA溶栓治疗适应证,但其中仅43例(13%)接受了rtPA全身溶栓治疗;在其余2236例不具有rtPA溶栓治疗适应证的患者中,21%初次影像学检查证实其存在脑出血,35%发病时间不明,38%就诊时已超出溶栓时间窗(3小时),6%存在其他全身溶栓禁忌证。不难算出,在所有2097例非出血性卒中患者中,仅43例(2.1%)接受了rtPA全身溶栓治疗。
研究提示:即使是在美国这样的急救医学比较发达的国家,每50例急性非出血性卒中患者中也仅有1例可以接受rtPA溶栓治疗。造成这种现状的最主要原因是就诊的不及时,因此,强化公众对卒中早期症状的识别具有重要意义。, 百拇医药