CD4+CD25+调节性T细胞与炎症性肠病研究进展
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孙可歆, 李永哲
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孙可歆, 李永哲, 中国医学科学院中国协和医科大学, 北京协和医院检验科, 北京市100730
国家高技术研究发展技划(863计划)重大专项基金资助项目, No. 2002AARZ2011
通讯作者: 李永哲, 100730, 中国医学科学院中国协和医科大学, 北京协和医院检验科. liyongzhepumch@yahoo.com.cn
电话: 010-65295416 传真: 010-65295416
收稿日期: 2006-01-11 接受日期: 2006-02-09
摘要
CD4+CD25+调节性T细胞是维持机体自身免疫耐受的调节性T细胞亚群, 主要来源于胸腺, 与自身免疫性疾病的发生、发展密切相关. 炎症性肠病(IBD)是一种病因未明侵犯胃肠道的自身免疫性疾病, 免疫耐受异常是导致其发病主要因素之一. CD4+CD25+调节性T细胞的异常表达可能与IBD的发病有关.
关键词: 炎症性肠病; CD4+CD25+调节性T细胞; 自身免疫
孙可歆, 李永哲. CD4+CD25+调节性T细胞与炎症性肠病研究进展. 世界华人消化杂志 2006;14(6):547-549
0 引言
调节性T细胞(Treg)是不同于Th1和Th2的具有调节功能的T细胞群体, 在多种免疫性疾病中起重要调节作用. 根据其表面标记、分泌的细胞因子及作用机制不同, Treg可分为CD4+CD25+Tr细胞、Tr1和Tr3等多种亚型[1]. CD4+CD25+ Treg是调节性T细胞亚群之一, 是一群表型和功能特异的T细胞, 他由胸腺产生后输出至外周, 并通过主动调节的方式抑制存在于正常机体内潜在的自身反应性T细胞的活化与增殖, 并识别自身抗原肽和分泌抑制性细胞因子[2]. 大量的研究提示, CD4+CD25+Treg细胞的数量减少或功能异常均可能导致自身免疫性疾病的发生[3]. 炎症性肠病(IBD)是一组病因未明侵犯胃肠道的自身免疫性疾病, CD4+CD25+Treg异常表达可能与IBD的发病有关. 本文主要就CD4+CD25+Treg的来源、特性、免疫调节机制及其与疾病的关系作一综述.
1 CD4+CD25+Treg的来源
根据CD4+CD25+Treg的来源不同将其分为固有性CD4+CD25+Treg和适应性CD4+CD25+Treg[4]. 固有CD4+CD25+Treg主要是指那些在胸腺发育成熟后进入外周淋巴组织的Treg, 在预防病理性自身免疫反应方面起作用, T细胞在胸腺分化过程中选择到的特殊细胞亚群逃避了克隆清除, 发生了胸腺逃逸. 适应性CD4+CD25+Treg是由成熟T细胞在外周淋巴组织中接触特异性抗原或免疫抑制因子的作用下活化而形成的.
2 CD4+CD25+Treg的特性及免疫调节机制
2.1 CD4+CD25+T淋巴细胞的特性 CD4+CD25+T淋巴细胞具有两大特性: 即免疫无能性和免疫抑制性[5]. 其免疫无能性对高浓度IL-2的单独刺激, 固相包被或可溶性抗CD3单抗, 以及抗CD3单抗、抗CD28单抗的联合作用呈无应答状态, 也不分泌IL-2. 当经T细胞受体(TCR)介导信号刺激并有高浓度外源IL-2存在的情况下, CD4+CD25+T淋巴细胞可活化并增殖, 但其增殖程度较CD4+CD25-T淋巴细胞弱 ......
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