阿那曲唑(瑞宁得)乳腺癌辅助内分泌治疗新标准
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2001年,在美国圣安东尼奥大会上ATAC发表了第一次研究结果:阿那曲唑组的无病生存率较TAM组显著提高,它是当时第一个也是唯一一个被证实在辅助治疗中疗效和安全性优于TAM的AI。与会专家认为,阿那曲唑可能会成为绝经后乳腺癌患者内分泌辅助治疗的新选择。2003年,ATAC的第二次分析仍然保持了其优于TAM的结果。2004年,ATAC试验结果再次确认阿那曲唑的疗效与耐受性优于TAM。同时,阿那曲唑也在ITA、ABCSG8、ARNO 95等序贯辅助治疗试验中,同样证实了疗效和耐受性优于TAM。
基于以上研究结果,权威机构和治疗指南对AI的作用和地位作出了评价,将阿那曲唑列入绝经后受体阳性乳腺癌患者的辅助内分泌治疗药物。2004年,美国临床肿瘤学会(ASCO)乳腺癌治疗技术评估报告指出,5年TAM治疗不应再作为早期乳腺癌的标准治疗。为进一步降低复发风险,受体阳性的绝经后乳腺癌患者的辅助治疗应该包括AI。2005 St Gallen会议乳腺癌治疗指南以及最新的2006 NCCN指南均将阿那曲唑等AI类药物列入辅助内分泌治疗方案。2002年和2004年,美国FDA和中国SFDA分别批准阿那曲唑用于激素受体阳性的绝经后乳腺癌的辅助治疗。, 百拇医药