凝血基因多态性与冠心病发病危险相关
英国剑桥大学Ye等的一项荟萃分析显示,凝血V因子1691A和凝血酶原20210A基因型可中度增加冠心病危险。[Lancet 2006, 367(9511): 651]
这是一项迄今为止最全面评估凝血基因多态性与心脏病相关性的会萃分析,共对涉及7个凝血基因多态性与冠心病关系的191项研究进行了分析,总共纳入66155例冠心病患者和91307名对照者。7个凝血基因多态性分别为凝血V因子G1691A,VII因子G10976A,凝血酶原G20210A,纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)(-675)4G/5G,以及血小板糖蛋白(GP)受体基因三个位点多态性GPIa C807T、 GPIbα T(-5)C和GPIIIa C1565T。
结果显示,其中的5个基因多态性都与冠心病发病危险无显著相关性,仅凝血V因子1691A和凝血酶原20210A基因型可中度增加冠心病危险,即分别使冠心病危险增加17%和31%。
研究提示:上述两种基因型都可增加循环中的凝血酶水平,这可能就是其增加冠心病发病危险的原因所在。这两种基因变异的发生率都相对较低(在白种人中约为1%~3%),这也许可以解释以往的研究为什么未能显示其与冠心病发病危险之间的更强相关性。, http://www.100md.com
这是一项迄今为止最全面评估凝血基因多态性与心脏病相关性的会萃分析,共对涉及7个凝血基因多态性与冠心病关系的191项研究进行了分析,总共纳入66155例冠心病患者和91307名对照者。7个凝血基因多态性分别为凝血V因子G1691A,VII因子G10976A,凝血酶原G20210A,纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)(-675)4G/5G,以及血小板糖蛋白(GP)受体基因三个位点多态性GPIa C807T、 GPIbα T(-5)C和GPIIIa C1565T。
结果显示,其中的5个基因多态性都与冠心病发病危险无显著相关性,仅凝血V因子1691A和凝血酶原20210A基因型可中度增加冠心病危险,即分别使冠心病危险增加17%和31%。
研究提示:上述两种基因型都可增加循环中的凝血酶水平,这可能就是其增加冠心病发病危险的原因所在。这两种基因变异的发生率都相对较低(在白种人中约为1%~3%),这也许可以解释以往的研究为什么未能显示其与冠心病发病危险之间的更强相关性。, http://www.100md.com