从2000年PPA事件有增加出血性中风的危险，到2003年的龙胆泻肝丸事件，再到2004年的息斯敏事件，不时发生的药品不良反应(ADR)事件每每越过医药学专业领域跳入公众视线，一再拷问着我国不良反应报告与监测制度，近期发生的芬必得事件，再一次将我国的药品不良反应报告与监测制度推向舆论的风口浪尖。

    许多媒体纷纷提出了同样的问题：为什么每一次中国在药品安全监管方面都要落在别人的后面？

    我国的药物不良反应监测体系起步较晚，在许多方面存在着不完善的地方 ......