中国肺癌治疗进入靶向药物时代
本报讯 日前，来自全国各地以及英国的专家齐聚上海，共同分享肺癌靶向治疗的最新临床数据、探讨临床案例，并展望肺癌治疗和靶向药物的未来。在此次学术交流活动上，专家们都把目光聚焦在首个肺癌治疗的靶向药物——吉非替尼身上。
中山大学肿瘤医院管忠震教授指出：“吉非替尼被《2005年中国肺癌临床指引》收录并得到推荐，为一次性化疗失败的非小细胞肺癌患者提供了一个重要的治疗选择。”
管忠震教授介绍说，吉非替尼面世前，多西紫杉醇是国内仅有的、可用于一次性化疗失败后的二线化疗药物，其肿瘤缓解率仅为5.5%～6.7%，一半患者仅可存活5.7～7.5个月。但去年发表的吉非替尼中国注册试验结果显示，在1～2次化疗失败后二、三线使用吉非替尼治疗，27%的患者肿瘤有不同程度的缓解，一半患者生存时间超过10个月。
多项临床研究反复证实了吉非替尼对东方患者“情有独钟”。2005年11月发表的一项临床研究显示，使用吉非替尼的患者比使用安慰剂的患者的中位生存时间延长了4个月，达到9.5个月。而今年1月发表的另一篇文献汇总了31项吉非替尼亚洲临床试验，其结果再次确认了吉非替尼对东方人的“偏爱”。
上海市胸科医院肺内科行政副主任陆舜告诉记者：“目前这一事实已经得到国内外医学界的普遍认同，并引起中国专家的强烈兴趣。因此，从吉非替尼的全球慈善供药项目(EAP)到INTEREST国际临床研究，中国已经在越来越多的肺癌靶向治疗的国际医学合作项目中扮演举足轻重的角色。”
据管忠震教授透露：目前另一项临床研究IPASS(吉非替尼泛亚洲研究)正在积极筹备申请中，如果通过审批，该临床研究将是全球第一个完全由亚洲专家主持并参与的观察靶向药物用于一线治疗非小细胞肺癌的临床研究，而中国专家也将首次作为指导委员会成员，与日本、韩国和泰国的专家一起领衔该研究，“中国肺癌治疗已进入靶向药物时代”。
医药经济报2006年 医院周刊第12期, 百拇医药(驻沪 朱茜)
中山大学肿瘤医院管忠震教授指出：“吉非替尼被《2005年中国肺癌临床指引》收录并得到推荐，为一次性化疗失败的非小细胞肺癌患者提供了一个重要的治疗选择。”
管忠震教授介绍说，吉非替尼面世前，多西紫杉醇是国内仅有的、可用于一次性化疗失败后的二线化疗药物，其肿瘤缓解率仅为5.5%～6.7%，一半患者仅可存活5.7～7.5个月。但去年发表的吉非替尼中国注册试验结果显示，在1～2次化疗失败后二、三线使用吉非替尼治疗，27%的患者肿瘤有不同程度的缓解，一半患者生存时间超过10个月。
多项临床研究反复证实了吉非替尼对东方患者“情有独钟”。2005年11月发表的一项临床研究显示，使用吉非替尼的患者比使用安慰剂的患者的中位生存时间延长了4个月，达到9.5个月。而今年1月发表的另一篇文献汇总了31项吉非替尼亚洲临床试验，其结果再次确认了吉非替尼对东方人的“偏爱”。
上海市胸科医院肺内科行政副主任陆舜告诉记者：“目前这一事实已经得到国内外医学界的普遍认同，并引起中国专家的强烈兴趣。因此，从吉非替尼的全球慈善供药项目(EAP)到INTEREST国际临床研究，中国已经在越来越多的肺癌靶向治疗的国际医学合作项目中扮演举足轻重的角色。”
据管忠震教授透露：目前另一项临床研究IPASS(吉非替尼泛亚洲研究)正在积极筹备申请中，如果通过审批，该临床研究将是全球第一个完全由亚洲专家主持并参与的观察靶向药物用于一线治疗非小细胞肺癌的临床研究，而中国专家也将首次作为指导委员会成员，与日本、韩国和泰国的专家一起领衔该研究，“中国肺癌治疗已进入靶向药物时代”。
医药经济报2006年 医院周刊第12期, 百拇医药(驻沪 朱茜)