六、影响纳米囊和纳米球的包封率、收率及载药量的因素

    制备纳米囊和纳米球时，应根据材料和药物性质及使用的要求，选择合适的制备方法和制备工艺。一般经过优选确定制备工艺实验条件。优选指标因需要而异，指标包括粒径和形态、释药特性、收率(分纳米囊、纳米球的收率和其中药物的收率)、包封率、载药量、微粉学特性、稳定性、水中分散性、吸湿性等。本段主要讨论乳化聚合法中影响包封率、收率和载药量的因素。

    (一)工艺和附加剂

    用聚氰基丙烯酸丁酯(PBCA)制备胰岛素纳米囊(分散在水性介质)时，使用了乳化聚合的一步法和两步法(浸吸法)，一步法分别以Dextran 40和泊洛沙姆188作稳定剂时包封率分别为17.95％和62.80％；两步法分别以Dextran 40和泊洛沙姆188作稳定剂时包封率分别为17.56％和92.86％。说明工艺与稳定剂分别对包封率有明显的影响。

    (二)纳米囊或纳米球表面的电性

    在用乳化聚合法制备米托蒽醌的聚氰基丙烯酸丁酯(PBCA)纳米球时，用电泳法测定所得纳米球的ζ电位。当氰基丙烯酸丁酯(BCA)单体聚合前通入SO2，可以得到粒径小至10nm的纳米球，且纳米球的ζ电位从不通SO2时的-20mV变为-53mV。如以Na2S2O5+NaCl、Na2S2O5、Na2SO4、NaCl或KCl为附加剂时 ......