细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段的分子克隆和序列分析
细粒棘球蚴,,细粒棘球蚴；Eg10；分子克隆；序列分析,1材料与方法,2结果,3讨论,参考文献：
摘要：目的 获得细粒棘球蚴(Egranulosus)Eg10基因片段，并进行序列分析。方法 从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴，提取总RNA，根据GeneBank公布的细粒棘球蚴Eg10基因片段已知序列，设计一对引物，采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段，将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果 成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段，测序为938bp，该基因序列与检索基因核苷酸序列同源性为100%，推导编码氨基酸序列同源性亦为100%。结论 测序的Eg10基因序列有完整的编码框(765bp)，对于进一步研究其结构和功能及对包虫病的免疫预防具有重要意义。关键词：细粒棘球蚴；Eg10；分子克隆；序列分析
棘球蚴病(Echinococcosis)，又称包虫病(Hydatid disease)，是棘球绦虫的幼虫寄生于人体及某些动物体内所致的一种严重的人畜共患慢性寄生虫病。该病呈世界性分布，我国是包虫病发病最高的国家之一，在23个省(市、自治区)均有分布，在西北五省、区(青海、内蒙古、甘肃、宁夏、新疆等地)人群患病率在06%～45%之间[1]。宁夏回族自治区南部山区(固原、西吉、海原等)属于包虫病的高发区[2]。自1968年Gemmell在WHO报告中提出包虫病疫苗将有可能成为包虫病控制的新方法以来,寻找保护性靶抗原一直是其工作的重点[3]。基于此，本研究主要围绕细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因的扩增，并对其进行序列分析，拟为包虫病疫苗候选基因的研究打下基础。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细粒棘球蚴原头蚴的收集：从宁夏医学院附属医院包虫病患者手术摘除的完整包囊 ......
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