抗耐药革兰阳性菌药物研究进展
抗耐,二、糖肽类(lipoglycodepsipeptide),三、酮内脂类(ketolides),四、其它
近年耐药革兰阳性菌感染有增多趋势，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)感染，近期报道的个别耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VISA或GISA)及异质性耐万古霉素葡萄球菌(vancomycin heteroresistance staphylococci)、耐万古霉素肠球菌(VRE)及耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)感染等，引起了医药界关注，本文将简要介绍近年研究开发的抗耐药革兰阳性菌药物，供临床参考。一、噁唑烷酮类(oxazolidinone)
该类药物化学结构上均有一噁唑烷二酮母核，通过与细菌核糖体50S亚基结合，干扰细菌蛋白质合成而产生抗菌作用。
利奈唑胺(linezolid) 为新一类噁唑烷酮类代表药物，该药对革兰阳性菌有较强抗菌作用，如葡萄球菌属包括MRSA、肠球菌属包括VRE、链球菌属包括PRSP均具良好抗菌活性，对艰难梭菌的作用与万古霉素相仿。本品口服生物利用度为100%，主要由肾脏排出 ......
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