中国汉族、蒙古族、泰国和德国人群中D5S2848基因座的遗传多态性研究
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参见附件。
目的 获得D5S2848基因座的群体遗传学数据并分析其基因频率在不同群体间是否有差异，再采用分子克隆技术大量制备优质标准STR基因座等位基因分型标准物 方法 采用PCR、PAGE及银染技术分析中国成都地区汉族、海拉尔蒙古族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国洪堡地区德国人群中D5S2848基因座的遗传多态性，获得三个群体D5S2848基因座的群体遗传学数据。PCR扩增出D5S2848基因座的6个等位基因片段后，将其插入PUC重组质粒中，经测序证实插入片段的大小及结构。按国际命名原则将插入的等位基因片段进行命名，最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出的D5S2848等位基因分型标准物。 结果 从400份分别采自成都地区汉族、海拉尔蒙古族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国洪堡地区德国人群三个群体的无血缘关系的静脉血，共发现7个等位基因，观测到28种基因型。观测杂和度为67%-77%，个人识别几率为87.4-91.3%，观测到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在三个群体间有显著差异。利用分子克隆技术制备出优质标准的D5S2848基因座等位基因分型标准物。结论 D5S2848的基因座个人识别能力高，方法简便、灵敏，重复性好，在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高价值。
目的 获得D5S2848基因座的群体遗传学数据并分析其基因频率在不同群体间是否有差异，再采用分子克隆技术大量制备优质标准STR基因座等位基因分型标准物 方法 采用PCR、PAGE及银染技术分析中国成都地区汉族、海拉尔蒙古族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国洪堡地区德国人群中D5S2848基因座的遗传多态性，获得三个群体D5S2848基因座的群体遗传学数据。PCR扩增出D5S2848基因座的6个等位基因片段后，将其插入PUC重组质粒中，经测序证实插入片段的大小及结构。按国际命名原则将插入的等位基因片段进行命名，最后经转染、扩大培养、扩增及再鉴定后制备出的D5S2848等位基因分型标准物。 结果 从400份分别采自成都地区汉族、海拉尔蒙古族、泰国曼谷地区泰国人群以及德国洪堡地区德国人群三个群体的无血缘关系的静脉血，共发现7个等位基因，观测到28种基因型。观测杂和度为67%-77%，个人识别几率为87.4-91.3%，观测到的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。等位基因频率的分布在三个群体间有显著差异。利用分子克隆技术制备出优质标准的D5S2848基因座等位基因分型标准物。结论 D5S2848的基因座个人识别能力高，方法简便、灵敏，重复性好，在法医学个人识别和亲子鉴定应用中有较高价值。
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