雷帕霉素抑制JAK/STAT通路对大鼠急性肝损伤肝组织HMGB1表达的影响
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参见附件。
目的：探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)通路对GalN/LPS所致的急性肝损伤大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达和急性肝损害的影响。方法：采用GalN/LPS复制急性肝损伤(AHF)模型，大鼠随机分为正常对照组、AHF组、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组。用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白，全自动生化分析仪测定肝功能指标。 结果：与正常对照组相比，AHF后24h—72 h HMGB1表达显著升高(P<0.01)，血清丙氨酸转氨酶(ALT)6h和24h有两个峰值，且24h峰值高于6h。与AHF组相比，RPM预处理组24 h —72hHMGB1蛋白表达均显著抑制(P<0.01)，ALT在24 h 、48h、72h均有不同程度下降(P<0.05)。结论：抑制JAK/STAT可明显下调肝组织中HMGB1蛋白表达，并有助于减轻GalN/LPS所致的急性肝损伤。
目的：探讨Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK/STAT)通路对GalN/LPS所致的急性肝损伤大鼠肝组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达和急性肝损害的影响。方法：采用GalN/LPS复制急性肝损伤(AHF)模型，大鼠随机分为正常对照组、AHF组、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)处理组。用Western blot方法测定肝组织HMGB1蛋白，全自动生化分析仪测定肝功能指标。 结果：与正常对照组相比，AHF后24h—72 h HMGB1表达显著升高(P<0.01)，血清丙氨酸转氨酶(ALT)6h和24h有两个峰值，且24h峰值高于6h。与AHF组相比，RPM预处理组24 h —72hHMGB1蛋白表达均显著抑制(P<0.01)，ALT在24 h 、48h、72h均有不同程度下降(P<0.05)。结论：抑制JAK/STAT可明显下调肝组织中HMGB1蛋白表达，并有助于减轻GalN/LPS所致的急性肝损伤。
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