人DNA聚合酶kappa在肿瘤中的表达研究
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肿瘤的发生是多基因突变累积的结果，一般认为遗传不稳定是造成基因突变不断累积的基础，DNA复制或修复的效率和保真度是影响遗传稳定性的关键因素。DNA跨损伤合成机制使细胞能够避免因复制停止而引起的死亡。最近几年陆续出现了一批参与跨损伤合成的DNA聚合酶，称为特殊化DNA聚合酶(specialized DNA polymerase)，DNA聚合酶kappa(pol κ)就是其中之一。尽管已有研究表明pol κ在肺癌中表达增高，但它在其它肿瘤中的表达情况还不清楚。我们利用荧光实时定量PCR检测了130对癌和癌旁正常组织中pol κ的表达情况。在130对组织标本中，大肠癌占59例，胃癌48例，肺癌23例。先从组织中提取RNA，逆转录成cDNA，作为定量PCR的模板。比较每个标本的Ct值，并以GAPDH为内对照，进行统计学分析。与以前的结果不同，我们发现pol κ在肺癌，大肠癌和胃癌组织中均表达降低，具有统计学意义(P
肿瘤的发生是多基因突变累积的结果，一般认为遗传不稳定是造成基因突变不断累积的基础，DNA复制或修复的效率和保真度是影响遗传稳定性的关键因素。DNA跨损伤合成机制使细胞能够避免因复制停止而引起的死亡。最近几年陆续出现了一批参与跨损伤合成的DNA聚合酶，称为特殊化DNA聚合酶(specialized DNA polymerase)，DNA聚合酶kappa(pol κ)就是其中之一。尽管已有研究表明pol κ在肺癌中表达增高，但它在其它肿瘤中的表达情况还不清楚。我们利用荧光实时定量PCR检测了130对癌和癌旁正常组织中pol κ的表达情况。在130对组织标本中，大肠癌占59例，胃癌48例，肺癌23例。先从组织中提取RNA，逆转录成cDNA，作为定量PCR的模板。比较每个标本的Ct值，并以GAPDH为内对照，进行统计学分析。与以前的结果不同，我们发现pol κ在肺癌，大肠癌和胃癌组织中均表达降低，具有统计学意义(P
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