乌头碱抗耐药人鳞状上皮癌细胞耐药机制研究
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目的：在既往研究证实，乌头碱能够增加VCR对KBV200细胞杀伤敏感性基础上，以初步探讨抗耐药机制。方法：FCM、免疫组化观察经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预后的Pgp蛋白表达以及用基因芯片技术观察乌头碱对多基因表达的影响。结果：①FCM检测对照组(KBV200)细胞Pgp蛋白阳性表达率43.1%；经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预16小时后，Pgp蛋白阳性表达率分别为21.2%与9.11%；免疫组化检测对照组细胞Pgp蛋白阳性表达率96%；经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预处理后的Pgp蛋白阳性表达率分别为83%与30%。②整张基因芯片5504个基因克隆。用药前高表达基因208个，占克隆总数的3.8%；用药前后基因表达无差异5100个，占92.6%；用药后高表达的基因196个，占3.6%。用药前后与细胞增殖、凋亡以及信号转导有关的基因表达丰度发生了明显变化。结论：本实验结果证明，乌头碱可通过下调Pgp蛋白表达、影响细胞凋亡及其相关基因和MAPK信号转导系统等发挥抗耐药效应。
目的：在既往研究证实，乌头碱能够增加VCR对KBV200细胞杀伤敏感性基础上，以初步探讨抗耐药机制。方法：FCM、免疫组化观察经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预后的Pgp蛋白表达以及用基因芯片技术观察乌头碱对多基因表达的影响。结果：①FCM检测对照组(KBV200)细胞Pgp蛋白阳性表达率43.1%；经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预16小时后，Pgp蛋白阳性表达率分别为21.2%与9.11%；免疫组化检测对照组细胞Pgp蛋白阳性表达率96%；经6.25μg/ml、12.5μg/ml乌头碱干预处理后的Pgp蛋白阳性表达率分别为83%与30%。②整张基因芯片5504个基因克隆。用药前高表达基因208个，占克隆总数的3.8%；用药前后基因表达无差异5100个，占92.6%；用药后高表达的基因196个，占3.6%。用药前后与细胞增殖、凋亡以及信号转导有关的基因表达丰度发生了明显变化。结论：本实验结果证明，乌头碱可通过下调Pgp蛋白表达、影响细胞凋亡及其相关基因和MAPK信号转导系统等发挥抗耐药效应。
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