酵母系统表达的风疹病毒E1糖蛋白在ELISA诊断中的应用研究
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参见附件。
摘要: 本研究将毕赤酵母表达系统中表达的E1糖蛋白作为包被抗原，建立一种优于病毒作为包被抗原的RV抗体ELISA检测方法。将重组E1抗原和风疹病毒(rubella virus，)RV)分别作为包被抗原，用间接ELISA法检测90份临床血清标本，同时用晶美(JINGMEI)进口分装试剂盒和德国RECI公司试剂盒进行检测；将RECI试剂盒作为金标准，计算另外三者检测结果的特异性、灵敏性和符合率；比较它们之间的差异有无统计学意义，特别是重组抗原与病毒抗原作为包被抗原检出RV抗体阳性率的差异有无统计学意义。与德国试剂盒相比，该重组抗原敏感度为67.11%，特异度为71.43%，两者的符合率为67.78%；病毒抗原分别为50%、78.57%、54.44%；晶美试剂盒分别为84.71%、71.43%、82.22%。重组蛋白重复性实验结果经统计学处理P值>0.05，差异无统计学意义；RECI试剂盒与重组抗原、病毒抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)；RECI试剂盒与晶美试剂盒的检测结果的差异无统计学意义(P>0.05)；晶美试剂盒与重组抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)；重组抗原与病毒抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)，作为包被抗原，重组抗原优于病毒抗原。结果表明用毕赤酵母表达的RV E1重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测优于病毒作为包被抗原，具有广阔的应用前景。
摘要: 本研究将毕赤酵母表达系统中表达的E1糖蛋白作为包被抗原，建立一种优于病毒作为包被抗原的RV抗体ELISA检测方法。将重组E1抗原和风疹病毒(rubella virus，)RV)分别作为包被抗原，用间接ELISA法检测90份临床血清标本，同时用晶美(JINGMEI)进口分装试剂盒和德国RECI公司试剂盒进行检测；将RECI试剂盒作为金标准，计算另外三者检测结果的特异性、灵敏性和符合率；比较它们之间的差异有无统计学意义，特别是重组抗原与病毒抗原作为包被抗原检出RV抗体阳性率的差异有无统计学意义。与德国试剂盒相比，该重组抗原敏感度为67.11%，特异度为71.43%，两者的符合率为67.78%；病毒抗原分别为50%、78.57%、54.44%；晶美试剂盒分别为84.71%、71.43%、82.22%。重组蛋白重复性实验结果经统计学处理P值>0.05，差异无统计学意义；RECI试剂盒与重组抗原、病毒抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)；RECI试剂盒与晶美试剂盒的检测结果的差异无统计学意义(P>0.05)；晶美试剂盒与重组抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)；重组抗原与病毒抗原的检测结果的差异有统计学意义(P<0.05)，作为包被抗原，重组抗原优于病毒抗原。结果表明用毕赤酵母表达的RV E1重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测优于病毒作为包被抗原，具有广阔的应用前景。
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