高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因

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     应用高通量实时荧光定量PCR技术检测低浓度微囊藻毒素LR暴露后FL细胞基因mRNA表达的变化，筛选特异的应答基因。用0.2μmol/L的微囊藻毒素LR处理FL细胞2小时，再恢复培养4小时。提取总RNA，逆转录成cDNA，运用高通量实时荧光定量PCR检测目的基因的表达变化。共检测到表达上调的基因16个(P1.5倍)，这些基因编码产物包括周期调节蛋白，蛋白激酶，信号受体等。这些基因可能是微囊藻毒素LR暴露后细胞的应答基因，研究结果为进一步探讨微囊藻毒素毒性机制提供新的方向，也为检测早期藻毒素暴露提供实验依据

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