修复酶基因多态性与食管癌易感性的关系
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参见附件。
研究DNA修复基因-着色性干皮病基因A(XPA)、着色性干皮病基因D( XPD)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)和X线修复交叉互补基因3(XRCC3)多态性与食管癌易感性的关系。通过1:1配对的病例-对照研究方法收集样本106对，应用PCR-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测样本的基因型，比较不同基因型与食管癌易感性的关系。 结果携带XPA G/G基因型的个体与携带A/A基因型者相比，可降低患食管癌的危险性(OR=0.4737, 95%CI=0.2280～0.9839)；食管癌组中，携带XRCC1 399Gln/Gln的个体数高于对照组，其患食管癌的危险性是对照人群的3倍(OR=3.447, 95%CI=1.078～11.026, P=0.029)。 因此DNA修复基因XPA 23位和XRCC1 399位多态可能在食管癌的发生中起一定作用。
研究DNA修复基因-着色性干皮病基因A(XPA)、着色性干皮病基因D( XPD)、X线修复交叉互补基因1(XRCC1)和X线修复交叉互补基因3(XRCC3)多态性与食管癌易感性的关系。通过1:1配对的病例-对照研究方法收集样本106对，应用PCR-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术检测样本的基因型，比较不同基因型与食管癌易感性的关系。 结果携带XPA G/G基因型的个体与携带A/A基因型者相比，可降低患食管癌的危险性(OR=0.4737, 95%CI=0.2280～0.9839)；食管癌组中，携带XRCC1 399Gln/Gln的个体数高于对照组，其患食管癌的危险性是对照人群的3倍(OR=3.447, 95%CI=1.078～11.026, P=0.029)。 因此DNA修复基因XPA 23位和XRCC1 399位多态可能在食管癌的发生中起一定作用。
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