TEIF蛋白在软组织肿瘤中的表达及意义
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目的 观察TEIF蛋白在软组织肉瘤组织中的表达以及与类型、分级的关系。方法 通过原核表达TEIF蛋白免疫制备多克隆抗体，以免疫印迹鉴定。将166例软组织肉瘤和28例良性肿瘤及瘤样病变标本制备组织芯片，并行TEIF蛋白免疫组化检测。结果 制备多克隆抗体经Western 印迹鉴定与TEIF具有特异结合性。 免疫组化显示166例软组织肉瘤中TEIF蛋白阳性97例，阳性率为58%(97/166)，28例良性肿瘤及瘤样病变中3例阳性(11%，3/28)，两者间有显著性差异(P0.05)。同时，TEIF蛋白的弥漫强阳性表达(≥++)多存在于PNET和滑膜肉瘤，分别为83%(19/23)和76%(13/17)。 其显著高于平滑肌肉瘤36%(5/14)、脂肪肉瘤32%(6/19)、恶性外周神经鞘膜瘤18%(4/22)、黏液性纤维肉瘤19%(3/16)、隆突性皮肤纤维肉瘤14%(2/14)(P0.05)。 在FNCLCC分级中，19例I级肉瘤中TEIF阳性表达为32%(6/19)和强阳性较少(11%，2/19)，44例II级肉瘤阳性率为48(21/44)，强阳性为32%(14/44)，而70例III级肉瘤中TEIF阳性表达为84%(59/70)和强阳性以上为70%(49/70)。 III级组的TEIF阳性率及强阳性率均显著高于II级组和I级组(均为P0.05)。 结论 TEIF蛋白表达存在于软组织肉瘤，尤其高表达于PNET、滑膜肉瘤，并与肉瘤的组织学分级有关。表明其有可能参与调节软组织肉瘤生物学活动，并可能为其预后因子。
目的 观察TEIF蛋白在软组织肉瘤组织中的表达以及与类型、分级的关系。方法 通过原核表达TEIF蛋白免疫制备多克隆抗体，以免疫印迹鉴定。将166例软组织肉瘤和28例良性肿瘤及瘤样病变标本制备组织芯片，并行TEIF蛋白免疫组化检测。结果 制备多克隆抗体经Western 印迹鉴定与TEIF具有特异结合性。 免疫组化显示166例软组织肉瘤中TEIF蛋白阳性97例，阳性率为58%(97/166)，28例良性肿瘤及瘤样病变中3例阳性(11%，3/28)，两者间有显著性差异(P0.05)。同时，TEIF蛋白的弥漫强阳性表达(≥++)多存在于PNET和滑膜肉瘤，分别为83%(19/23)和76%(13/17)。 其显著高于平滑肌肉瘤36%(5/14)、脂肪肉瘤32%(6/19)、恶性外周神经鞘膜瘤18%(4/22)、黏液性纤维肉瘤19%(3/16)、隆突性皮肤纤维肉瘤14%(2/14)(P0.05)。 在FNCLCC分级中，19例I级肉瘤中TEIF阳性表达为32%(6/19)和强阳性较少(11%，2/19)，44例II级肉瘤阳性率为48(21/44)，强阳性为32%(14/44)，而70例III级肉瘤中TEIF阳性表达为84%(59/70)和强阳性以上为70%(49/70)。 III级组的TEIF阳性率及强阳性率均显著高于II级组和I级组(均为P0.05)。 结论 TEIF蛋白表达存在于软组织肉瘤，尤其高表达于PNET、滑膜肉瘤，并与肉瘤的组织学分级有关。表明其有可能参与调节软组织肉瘤生物学活动，并可能为其预后因子。
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