摘要: 目的 探讨失血性休克缺血缺氧导致线粒体DNA(mtDNA)编码细胞色素C氧化酶(COX)基 因损伤(突变)对其编码蛋白结构与功能的影响及两者之间的关系。 方法 采用生物信息学技术，运用计算 机同源模建的方法模拟牛天然COX亚单位和要研究的突变体的空间结构，并利用已有的实验数据，结合模 建的结果进行了结构、功能的分析、研究。 结果 COX Ⅰ突变区30-32肽段吻合程度比其它肽段降低，使 COX Ⅰ的三维结构发生了改变; 同时COX Ⅰ突变位点是残基101Arg突变成Leu，和362Val突变为侧链体 积较大的Met，使突变部位附近残基的侧链结构环境发生了极大的变化，导致附近的电荷性质、亲疏水性质 和空间特性出现变化，这导致COX全酶三维结构的稳定性下降和整个酶复合物的形成受到了影响。 结论 失血性休克缺血缺氧导致mtDNA编码COX基因损伤(突变)后使其编码的COX蛋白空间结构发生改变，这 种改变是其功能改变(如酶蛋白活性下降)的主要原因。

    关键词: 失血性休克; DNA; 线粒体; 编码基因; 细胞色素C氧化酶

    Study on correlation between mitochondrial DNA COXⅠgene mutation and structure and function of it's encoding protein of small intestine epithelial cell in hemorrhagic shock rats LI Wei-wen，LU Song-ming，BAI Gan-rong，et al. (State Key Laboratory of Trauma，Burns and Combined Injury，Research Institute of Surgery，Daping Hospital， Third Military University，Chongqing 400042，China)

    Abstract: Objective To investigate the change of the structure and function of cytochrome Coxidase(COX) due to the mitochondrial COX gene mutation by ischemia and hypoxia after hemorrhagic shock. Methods Bioinfor- matics and computer homology modeling methods were used to predict the spatial structure of the proteins encoded by mutant genes. Combining the experimental data with modeling results ......