帕金森氏症与 基因突变有关
韩国研究人员发现，帕金森氏症与基因突变有直接关系，这一成果可能给治疗这种神经系统疾病带来突破性进展。
研究人员说，Parkin基因和PINK1基因的突变以及随之出现的线粒体功能障碍与帕金森氏症有直接联系。这两种基因的突变让线粒体无法正常工作，导致大脑中的塞梅林式神经节无法释放出一种被称为多巴胺的化学物质，人体神经系统和肌肉组织因此逐渐遭到破坏，其表现就是患者出现运动神经功能障碍，如手足无法控制地震颤和动作迟缓等帕金森氏症的典型症状。
研究人员说：过去，科学家们不能确定线粒体功能障碍是帕金森氏症的病因还是其结果，但最新试验证明线粒体功能障碍对帕金森氏症发病有重要影响。这为我们提供了解开人们罹患此病之谜的钥匙。
这一发现可以帮助人们找到一种不让帕金森氏症恶化的治疗手段，但无法帮助那些肌肉组织已经遭到破坏的患者。 (均据新华社), http://www.100md.com
研究人员说，Parkin基因和PINK1基因的突变以及随之出现的线粒体功能障碍与帕金森氏症有直接联系。这两种基因的突变让线粒体无法正常工作，导致大脑中的塞梅林式神经节无法释放出一种被称为多巴胺的化学物质，人体神经系统和肌肉组织因此逐渐遭到破坏，其表现就是患者出现运动神经功能障碍，如手足无法控制地震颤和动作迟缓等帕金森氏症的典型症状。
研究人员说：过去，科学家们不能确定线粒体功能障碍是帕金森氏症的病因还是其结果，但最新试验证明线粒体功能障碍对帕金森氏症发病有重要影响。这为我们提供了解开人们罹患此病之谜的钥匙。
这一发现可以帮助人们找到一种不让帕金森氏症恶化的治疗手段，但无法帮助那些肌肉组织已经遭到破坏的患者。 (均据新华社), http://www.100md.com