【摘要】 目的 探讨血性标本在PCR-DNA-Tb检测中影响。方法 用23例非血性标本和37例血性标本同时直接法和预处理法进行实时荧光定量PCR-DNA-Tb检测。结果 23例非血性标本两法检测结果差异无显著性(P>0.05)，37例血性标本预处理法与直接法检测结果差异显著(P<0.01)。结论 血性标本预处理后进行PCR-DNA-Tb检测可提高检出阳性率，减少假阴性。

    【关键词】 PCR-DNA-Tb 血性标本 预处理 实时荧光定量PCR

    结核病仍然是人类健康的主要威胁，且有上升趋势[1]。由于结核杆菌培养困难，直接涂片易漏检，目前常见病原体的主要检测方法是PCR技术，实时荧光定量PCR-DNA-Tb检测是临床诊断结核的主要依据。影响PCR技术因素很多如样本预处理、模板制备、优化步骤和技术条件等方面[2]。TB-DNA检测标本常常带有血，血红蛋白(Hb)是Taq酶的抑制物[3-4]，目前市场上许多商品试剂盒不配备消除Hb的试剂和方法，易造成许多血性标本阳性漏检 ......