药品企业启动每日报告制度
23日，北京市药品监督管理局在全市启动了药品生产、医疗机构制剂配制监管和实施专项检查工作，对药品生产和医院制剂使用的药用原料、药用辅料、药品包装材料实施重点监控。各药监分局、药品生产企业和医疗机构也同时启动每日报告制度。
昨天，市药品监督管理局召开了全市药品生产企业、法人代表、质量管理负责人，以及医疗结构制剂室负责人专项工作会议，启动了在全市范围内开展药品生产、医疗机构制剂配制监管和实施专项检查工作，全面查封了北京市场上，由中国地质矿业总公司泰兴化工总厂生产的丙二醇。
市药品监督局负责人表示，各药监分局将通过开展专项检查加大对药品生产和制剂配制各环节的监管，保证药品的质量和安全。
同时，各分局、药品生产企业及医疗机构也将即时启动每日报告制度，确保各项信息的及时和畅通。各医疗机构、药品企业要每日向药监分局汇报有无江苏丙二醇辅料等自查情况。, 百拇医药
昨天，市药品监督管理局召开了全市药品生产企业、法人代表、质量管理负责人，以及医疗结构制剂室负责人专项工作会议，启动了在全市范围内开展药品生产、医疗机构制剂配制监管和实施专项检查工作，全面查封了北京市场上，由中国地质矿业总公司泰兴化工总厂生产的丙二醇。
市药品监督局负责人表示，各药监分局将通过开展专项检查加大对药品生产和制剂配制各环节的监管，保证药品的质量和安全。
同时，各分局、药品生产企业及医疗机构也将即时启动每日报告制度，确保各项信息的及时和畅通。各医疗机构、药品企业要每日向药监分局汇报有无江苏丙二醇辅料等自查情况。, 百拇医药