小儿嗜酸细胞(EC)性胃肠炎是一种比较少见的疾病。发病机制目前尚不明确，可能是对外源性或内源性过敏原的全身或局部变态反应所致，以EC浸润从食管到直肠的全胃肠道的黏膜层、黏膜下层、肌层甚至浆膜层为典型特点。EC浸润的范围和深度决定了该病临床表现的多样化。胃肠道嗜酸细胞浸润分为局限型和弥漫型：前者为EC性肉芽肿；后者见于EC性胃肠炎和继发于寄生虫感染、药物过敏、结缔组织病、EC增多症及肿瘤等的胃肠道EC浸润。目前全世界大约有300多例病例报告，从新生儿到成人均有发病，20～60岁为高发年龄，以男性发病为多，由于EC患儿易被误诊或未被报告，故评估其实际发病率比较困难。小儿EC症状出现到诊断的时间约6个月～1年，可因误诊、延误治疗导致生长发育迟缓、胃肠穿孔、不必要的手术等。误诊的原因与对EC临床表现的多样性认识不足，缺乏必要的检查有关。因此，提高对本病的认识，减少误诊，对提高儿科消化系统疾病的诊治水平，促进儿童正常生长发育有积极的意义。

     1 病例资料

    患者，男，10岁。2004年8月24日，患儿呕吐、腹泻半天，腹胀20天来院就诊，以“急性胃肠炎、轻度脱水、腹水待查”收住入院。

    1.1 体检 患儿神志清，一般情况可，精神疲惫，面色欠红润，营养欠佳略稍瘦 ......