【摘要】 目的 对微小隐孢子虫子孢子表面蛋白gp23编码区基因进行克隆并对其氨基酸的变异性进行分析。方法 提取人源微小隐孢子虫卵囊基因组DNA，采用PCR方法扩增gp23基因，将其克隆到pMD18-T载体，经测序鉴定正确后进行序列分析。结果 获得了一个具有完整ORF的表面蛋白gp23基因(HC23)，与国内(BC23)及GenBank报道的gp23(序列号为AF306847)比较，氨基酸同源性分别为96.46%和94.69%。结论 本研究获得的隐孢子虫gp23基因与国内外报道的序列相对保守。为下一步研究Gp23蛋白功能及其在微小隐孢子虫侵入靶细胞中的作用以及研制疫苗奠定了基础。

    【关键词】 微小隐孢子虫 gp23基因 基因克隆 序列分析

    微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)是目前公认的引起人隐孢子虫病的主要隐孢子虫，可以侵袭人类或动物的胃肠道或呼吸道。在免疫功能正常的宿主，呈急性感染并具有自限性[1]；但是在免疫功能受损的宿主，例如应用免疫抑制剂的患者和艾滋病(AIDS)患者，则会出现慢性、迁延性感染，甚至危及生命[2]，而且微小隐孢子虫引起的隐孢子虫病尚无有效的预防和治疗药物。糖蛋白Gp23与虫体附着和侵入宿主细胞有关，也是发病机制中推测的毒力因素之一[3]。被公认为孢子虫疫苗的侯选基因之一[3-4]。本研究利用PCR和基因克隆技术，从人源微小隐孢子虫基因组中克隆出了339bp的gp23基因，并对其进行了氨基酸序列预测和分析 ......