肝癌细胞BEL7402_____CpG(期刊论文)

CpG ODN刺激PBMC后作用于肝癌细胞BEL7402杀伤活性的检测

http://www.100md.com 《广东药学院学报》 2004年第3期

肝癌细胞BEL7402,,CpG,ODN；肝癌细胞BEL7402；MTT法,CpGODN刺激PBMC后作用于肝癌细胞BEL7402杀伤活性的检测,1材料与方法,2结果,3讨论,参考文献

     摘要目的：探讨合成含CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)在肿瘤免疫治疗中的研究。方法：将CpG ODN刺激体外培养的人外周血单个核细胞(PBMC)后作用于肝癌细胞株(BEL7402)，采用MTT法检测其杀伤活性。结果：加CpG ODN组较单独PBMC组杀伤活性明显增高(P<0.05)。结论：CpG ODN可刺激PBMC增殖，提高PBMC的杀伤活性，从而增强机体的特异性和非特异性免疫效应。

    关键词 CpG ODN；肝癌细胞BEL7402；MTT法

    近年研究发现，细菌DNA对各种免疫细胞亚群具有免疫调节效果，包括B细胞、 NK细胞和单核巨噬细胞[1-3]，而脊椎动物DNA则没有这种免疫调节效果。这些免疫刺激效果主要归因于序列中含有未甲基化5’CpG3’二核苷酸，因此统称为CpG寡脱氧核苷酸(CpG ODN)[1]。人工合成的含有CpG基序的寡核苷酸(CpG ODN)也具有同样的免疫刺激活性[2-3]。CpG ODN在抗肿瘤、变态反应和传染病等领域具有潜在应用前景[4-9]。

    本实验选用了人工合成对PBMC有刺激作用的CpG ODN序列为佐剂，观察PBMC增殖情况，并以肝癌细胞株BEL7402为靶细胞，用MTT法观察其杀伤活性。

     1 材料与方法

    1.1 实验材料

    CpG ODN(5’TCCATGACGTTCCTGATGCT3’)委托上海申友生物工程公司合成，全硫代磷酸化修饰，PAGE纯化 ......

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