摘要 目的:观察α-2b干扰素对细胞培养上清中HBsAg和HBeAg、HBV-DNA水平和对p53蛋白的影响作用。方法:分别用酶联免疫吸附实验和荧光定量PCR法测定培养HepG2.2.15细胞悬浮液中HBV-DNA，HBsAg和HBeAg含量变化;免疫组化法观察p53蛋白在培养细胞中的含量和分布;计算α-2b干扰素对HBV及相关抗原的抑制率。结果:α-2b干扰素在1000IU/mL-5000IU/mL浓度范围内呈剂量相关性抑制。当浓度达3000IU/mL，作用至第5d时，对HBsAg和HBeAg的抑制率分别达89.32%、87.23%和82.66%，并趋于稳定。免疫组化染色，治疗组p53蛋白颗粒增多，与细胞核相联，胞浆颗粒稀少。结论:α-2b干扰素可抑制HepG2.2.15细胞分泌HBsAg、HBeAg、HBV-DNA，并能影响p53蛋白的表达和分布，提示α-2b干扰素在治疗慢性乙型肝炎和防治慢性HBV感染诱发原发性肝癌的价值。

    关键词 乙型肝炎病毒;HepG2.2.15细胞;α-2b干扰素;p53蛋白

    乙型肝炎病毒(HBV)是比较严格的嗜肝DNA病毒，其感染的宿主范围狭窄。由于缺乏有效的实验工具，抗HBV治疗的研究进展缓慢。Sureau等 [1] 首先报道筛选出能表达HBV全部病毒标志的细胞株，使HBV体外培养取得突破，抗HBV新药开发有了一个良好的体外研究工具。在众多培养系统中，以HepG2.2.15在药物体外研究中应用最多。该细胞株是用2个头尾相连的HBV-DNA全基因的重组质粒转染受体细胞HepG2而获得的，可在体外无性繁殖，能够长期稳定的向培养上清中分泌HBsAg，HBeAg和完整的Dane颗粒 ......