在长期的病理检验工作中，为了缩短病理组织脱水时间，提高工作效率，要求制片快，质量好，既要保证诊断的要求，又要使制片质量不断提高，笔者通过反复摸索，积累经验，在传统的病理组织脱水基础上进行了改进，现报道如下。

     1 方法与步骤

    1.1 常规脱水方法 (1)取材的活体组织放入FAA(甲醛10ml，95%酒精85ml，冰乙酸5ml)固定20～30min；(2)直接移入90%酒精15～20min；(3)移入95%酒精Ⅰ15～20min；(4)移入95%酒精Ⅱ15～20min；(5)移入无水酒精Ⅰ15～20min；(6)移入无水酒精Ⅱ15～20min；(7)移入丙酮15～20min；(8)移入二甲苯Ⅰ15～20min进行透明；(9)移入二甲苯Ⅰ15～20min；(10)浸蜡、包埋、切片、染色 ......