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领导抓得紧 检查抠得严
http://www.100md.com 2006年6月10日 《中国医药报》 2006.06.10
     ■浙江:加强领导增强合力

    本报浙江讯 6月5日,浙江省政府专题听取浙江省食品药品监管局关于齐二药假药事件应急防范工作以及下一步全省整顿和规范药品市场秩序专项行动总体安排汇报。副省长金德水要求各级部门认真学习贯彻温家宝总理和吴仪副总理的重要批示,加强领导,增强合力,结合地方实际,着力解决浙江的突出问题。

    金德水提出五点要求:一要加强领导。省政府办公厅抓紧制订下发专项行动方案,各级政府要高度重视这项工作,切实加强领导。启动市、县(市、区)政府分管领导食品药品安全监管业务轮训计划。二要增强工作合力。这次专项行动,食品药品监管、卫生、工商、公安、宣传、财政、质监、检验检疫等部门都有任务。各部门要根据各自职责,落实相关责任,通力协作,下大力、动真格、求实效。三要建立企业自律机制。对涉药单位进行分类排队,分析特点,梳理问题,有针对性地研究落实措施,促进企业自觉守法经营。四要建立监管长效机制。各部门要积极探索,深入研究,完善“飞行检查”等有效机制,突出关键内容和薄弱环节,提升科学监管水平。五要加快地方立法和建章立制。年内争取出台《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》,提前做好明年保健用品监管立法的调研工作。

    (余志三)

    ■安徽:全面开展GMP跟踪检查

    本报安徽讯 连日来,安徽省各级食品药品监管部门坚决贯彻落实国务院领导的重要指示精神,按照国家食品药品监管局的部署,迅速开展整顿和规范药品市场秩序工作。

    黄山市食品药品监管局近些天来连续作战,对全市所有已通过GMP认证的企业进行了突击检查。通过检查发现,该市个别药品生产企业存在质量管理松懈,供应商资质证明文件过期未及时重新索取,部分仪器、设备使用记录不全,质量或生产负责人变更后未及时申请备案等问题。为此,检查组当场提出整改意见,要求企业立即整改。该局将对整改情况适时跟踪检查,确保企业按照GMP要求组织生产。宿州市食品药品监管局在前期重点检查全市药品生产企业对购进原辅料、生产中间体、产成品检验等检查的基础上,从5月31日起,对全市药品生产企业、医疗机构制剂室实施药品GMP跟踪检查。滁州市食品药品监管局则打算用1个月时间,对辖区内12家药品生产企业逐一进行检查。检查人员将直接进驻药品生产企业一线,逐项对照标准查找,不放过任何一个环节和疑点,对发现的问题,除立即要求企业进行整改外,还将作出严肃处理。

    (高怀荃 孙斌园), http://www.100md.com(余志三;高怀荃;孙斌园)