穿心草酮抗炎作用及毒性的初步研究
毒性,,穿心草酮；抗炎作用；毒性,1材料,2方法,3结果,3讨论,参考文献
摘 要 穿心草酮腹腔注射给药对小鼠二甲苯致小鼠耳肿胀、乙酸介导的毛细血管通透性增加、鸡蛋清致大鼠足趾肿胀均有显著的抑制作用，试验提示其具有直接的抗炎作用，CX具有膜稳定性作用，能够使大鼠炎性组织释放的PGE2明显减少。毒性试验表明穿心草酮腹腔注射的最大耐受量大于300 mg/kg 。关键词 穿心草酮；抗炎作用；毒性
穿心草酮[Canscora lucidissima(Levl. etVant.)Hand.Mazz.]分布于广东、广西等地，资源丰富。民间全草常用来治疗肝炎、黄疸、胃痛等疾患[1]。穿心草中含有多种活性成分，其药理作用极少见报道。穿心草酮是中山大学化工学院天然有机室从穿心草全草中分离出来的酮化合物(属黄酮类)。本文首次报道穿心草酮(1，6二羟基3，5二甲氧基酮，简称CX)的抗炎作用及其毒性研究。其结构式如图1。
OCH3HO[1]OOOHOCH3
图1 穿心草酮(CX)的化学结构 略
1 材料
SD大鼠，体重(200+20)g, 雌雄均有，由广东省医学实验中心提供；CX从穿心草中提取分离得到，以0.1%吐温-80的双蒸水悬溶；二甲苯，上海试剂一厂产品；冰乙酸，核工业实验化工厂产品；消炎痛(indomethacini,Ind)，广东省制药工业公司华南制药厂产品；醋酸可的松(Cortisone,Cor) ......
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