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编号:11013662
含α,β不饱和羰基结构抗菌剂的定量结构-活性关系研究
http://www.100md.com 《广东药学院学报》 2001年第3期
半衰期,,定量结构-活性相关(QSAR);,最低抑菌浓度(MIC);半衰期;分子连接性指数;α,β不饱和羰基结构;抗菌剂,1材料与方法
     摘 要 以最低抑菌浓度和半衰期为指标研究了17种含α,β不饱和羰基结构的抗菌剂的抗菌活性,以化合物的分子连接性指数为自变量,利用多元逐步回归统计分析方法进行了定量结构-活性关系(QSAR)的深入探讨。结果表明,影响MIC值和半衰期的主要结构参数是4Хν和4Хpcν,3Хcν和4Хpcν则是半衰期的主要影响因素,实验得出的方程能较好地预测此类化合物的抗菌活性。

    关键词 定量结构-活性相关(QSAR); 最低抑菌浓度(MIC);半衰期;分子连接性指数;α,β不饱和羰基结构;抗菌剂

    定量结构-活性相关(quantitive structureactivity relationship, QSAR)是根据有机化合物的分子结构、理化性质和生物学活性,以一定的数学模式,定量地描述它们之间的关系,最初是作为定量药物设计的一个研究分支领域,是为了适应合理设计生物活性分子的需要而发展起来的。QSAR法对于设计和筛选生物活性显著的药物以及阐明药物作用机理等均具有指导作用,因此日益受到重视。目前,QSAR在环境化学,生物化学及药物化学等领域已得到了广泛的应用[1]。分子拓扑学是QSAR研究领域中的常用工具,分子连接性指数是表征分子结构特征的拓扑学指数中最常用的参数之一,是以结构式为基础定量表示分子结构的,是从骨架结构式中原子的相邻关系得到的非经验定量数据,已被广泛应用于一些具有生物活性分子的QSAR分析[2]。对几十种常用食品抗菌剂的构效关系进行了比较系统的研究后,发现α,β不饱和羰基结构是食品抗菌剂表现抗菌活性的高效功能结构[3],为了进一步定量研究抗菌剂构效关系,我们引入了QSAR方法 ......

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