科学家发现导致"失读症"基因
新华网柏林6月20日电(记者 金晶)据德国之声电台20日报道，德国科学家发现了导致“失读症”的基因，此项成果有望为该病症的治疗开辟道路。
“失读症”患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关，如今这种基因已被德国国家遗传研究所的科学家找到。
科学家分析了137名“失读症”儿童和他们父母的基因组成，发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。
科学家表示，这种基因可能阻碍人脑发育，从而导致阅读障碍。身上存在这种基因的人患“失读症”的几率比其他人高5倍以上。
数据显示，在德国有大约500万人患有“失读症”，其中有5%至12%的“失读症”患者是儿童。
[名词解释]失读症
病人不失明但对视觉性符号的认识能力丧失，丧失了阅读文字、绘画或数字的功能的一种病理状态。轻着仅读字有误，或虽能阅读，却不解其义；但仍能按照字形抄写。重者对所有简单文字均不认识，亦即视觉失认症中的"字盲"表现。单独发生者少见，常与感觉性失语、命名性失语、失写等伴发。, 百拇医药
“失读症”患者在文字阅读和书写方面有明显困难。科学家早就认识到该病可能与基因有关，如今这种基因已被德国国家遗传研究所的科学家找到。
科学家分析了137名“失读症”儿童和他们父母的基因组成，发现一种被称为DCDC2的基因会影响胎儿脑部发育时神经细胞的运动。
科学家表示，这种基因可能阻碍人脑发育，从而导致阅读障碍。身上存在这种基因的人患“失读症”的几率比其他人高5倍以上。
数据显示，在德国有大约500万人患有“失读症”，其中有5%至12%的“失读症”患者是儿童。
[名词解释]失读症
病人不失明但对视觉性符号的认识能力丧失，丧失了阅读文字、绘画或数字的功能的一种病理状态。轻着仅读字有误，或虽能阅读，却不解其义；但仍能按照字形抄写。重者对所有简单文字均不认识，亦即视觉失认症中的"字盲"表现。单独发生者少见，常与感觉性失语、命名性失语、失写等伴发。, 百拇医药