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编号:11024996
分别用鲜草与干草生产的鱼腥草注射液指纹图谱对比研究
http://www.100md.com 《分析化学》 2006年第6期
鱼腥草注射液,,鱼腥草注射液,指纹图谱,色谱质谱,摘要,关键词,1引言,2实验部分,3结果与讨论,References
     摘要 采用GCMS分析了21个厂家的鱼腥草注射液指纹图谱。结果发现,采用干草和鲜草生产的注射液的指纹图谱之间存在一定的差异。在药材干燥过程中发现,药材挥发油的含量及主要化合物的含量随干燥时间的变化与鱼腥草注射液的研究结果非常一致,结果说明鲜草注射液与干草注射液指纹图谱之间的差别主要是由于原药材的干燥程度所引起。在鱼腥草注射液指纹图谱标准制定中应该考虑到两类药材的影响。

     关键词 鱼腥草注射液,指纹图谱,色谱质谱

     1 引言

    鱼腥草注射液是鱼腥草的水蒸气提取物,它被广泛地应用于痰热咳血、 白带、 尿路感染 [1]。在抑菌、抗病毒、治疗白血病、抗氧化和抗诱变等[2~4]方面也具有较好的疗效。鱼腥草主要生长在我国的东南和西南地区阴凉潮湿的山谷坡地,厂家根据自身的条件,有的采用干的鱼腥草,有的则用鲜药材。在我国鱼腥草注射液40多个生产厂家中,采用鲜草和干草生产注射液的厂家约各一半。研究两类原料生产的注射液产品之间化学成分是否存在差异,这些差异是否是由原料引起等问题,以增加产品质量的可控性非常重要。

     2 实验部分

    2.1 供试品的制备

    分别取21个厂家的鱼腥草注射液200 mL,水蒸气蒸馏40 min,挥发油直接用正己烷收集,定容至2 mL。4℃储存。

    鱼腥草于2004年8月,在湖南怀化湖南正清制药厂的鱼腥草研究基地采得,由怀化学院生物系伍贤进教授鉴定。按0.8 Kg/批,分成7批,在24±2℃条件下分别自然干燥0、0.5、1、2、4、8和16 d。然后按中国药典(2000 版)的要求提取鱼腥草药材的挥发油。4℃储存,分析时取20 μL挥发油,溶于1 mL的正己烷中。

    2.2 GC/MS分析条件

    GC2010型气相色谱仪、QP2010 质谱检测器(日本岛津公公司);class5k 软件; OV1 毛细管柱 (30 m×0.25 mm i.d., 膜厚0.25 μm) ......

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