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“三滴血”检出新生儿疾病
http://www.100md.com 2006年7月3日 《中国妇女报》 2006.07.03
     “婴儿出生72小时充分哺乳后,由接产医疗机构取孩子足跟血样,一般采三滴血,送到实验室进行检测。若发现可疑病例,筛查中心将迅速通知家长,以便迅速对孩子的病情进行详细明确诊断,使患儿在临床症状出现以前得到及时治疗。”日前,甘肃省新生儿疾病筛查中心的陈主任向记者介绍并演示了对新生儿疾病筛查的过程。据了解,随着甘肃省新生儿疾病筛查中心的成立,甘肃省新生儿疾病将被有效遏制。

    错过良机孩子可能成为智残

    “智力低下、身材矮小、容貌丑陋、皮肤粗糙,这些症状就是患新生儿疾病的后果,但如果这种病能够得到及时发现并加以治疗,孩子的智力和体格发育就能达到正常同龄儿童的水平,否则极大多数患儿将成为智残儿童而遗憾终生。”甘肃省新生儿疾病筛查中心的陈主任在采访中这样告诉记者。

    据了解,甘肃省新生儿疾病筛查始于1999年,筛查的病种主要为先天性甲状腺机能减低症和苯丙酮尿症,2002年以后开展了新生儿听力筛查工作。由于经济、地理、观念和技术等原因,这项工作始终未能在全省普及开来。1999~2005年全省出生新生儿约168万,筛查人数仅61200人,筛查覆盖率仅为3.75%,远远落后于全国平均水平,使得该省新生儿健康权利没有得到普遍保障,影响了全省人口素质,给政府、社会和家庭带来沉重的经济负担和精神负担。

    另据了解,甘肃省每年新出生近4600名残疾儿童,累计造成的经济损失达32.2亿元;其中仅出生的先天性甲状腺机能减退症、苯丙酮尿症患儿造成的经济损失就达7910万元。

    新生儿疾病筛查是第三道防线

    为了预防减少出生缺陷、提高人口素质,我国政府指令性推行婚前医学检查、产前诊断、新生儿疾病筛查三级预防措施。

    新生儿疾病筛查就是第三道防线,它是在新生儿期对严重危害健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查、早期诊断和治疗的母婴保健技术,是在新生儿群体中,采用快速、简单、敏感的检验方法,对一些危及儿童生命、危及儿童生长发育、导致儿童智能障碍的一些先天性、遗传性疾病进行群体检验,从而使患儿在临床上未出现疾病表现,而其体内生化、激素水平已有明显变化时就作出早期诊断,结合有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育。

    3年筛查覆盖全省

    据记者采访了解到,目前,甘肃省新生儿疾病筛查中心处于起步阶段,即将出台新生儿疾病筛查管理办法、新生儿疾病筛查实施方案,规范新生儿疾病筛查管理工作并逐步建立市、县级筛查管理分中心;鉴于全省存在新生儿疾病筛查覆盖率低、各地筛查工作进展不平衡的现状,近3年时间将逐步对出生的新生儿,无论户籍在何地,均动员接受新生儿疾病筛查;充分利用妇幼卫生合作项目,如降消项目、新型农村合作医疗项目等在省内开展的契机,提高住院分娩率和筛查覆盖率,争取2008年筛查覆盖全省。, 百拇医药(袁鹏)