[关键词] 第二鳃裂瘘管；第二鳃裂囊肿

    先天性第二鳃裂瘘管及囊肿并非罕见，是胚胎发育畸形所致，诊断不当会导致反复发作，难以根治。我科自1979年6月至2003年6月共收治先天性第二鳃裂瘘管及囊肿患者37例，均经手术根治痊愈。现报告如下：

     1 临床资料

    1.1 一般情况 本组患者37例中，男26例，女11例；年龄6～49岁，其中6～10岁5例，11～20岁13例，21～30岁16例，41～49岁3例；瘘管29例，囊肿8例；右侧33例，左侧4例。

    1.2 病史及临床表现 29例先天性第二鳃裂瘘管25例为自幼颈侧反复溢出分泌物，无其他特殊不适；4例有颈侧感染史，3例多次感染，其中2例自觉口内有臭味。8例先天性第二鳃裂囊肿皆有颈侧肿块史，有5例为颈侧胸锁乳突肌前缘发现无痛性包块，无其他症状，2例有感染形成脓肿切开引流病史，1例咀嚼时肿块可变大。

    1.3 检查 先天性第二鳃裂瘘管：在胸锁乳突肌前缘，耳垂至胸锁关节的颈侧斜线上可见外瘘口，细如针尖，挤压可有少量分泌物，触诊时外瘘口以上有坚实条索状物向高处延伸 ......