MPO遗传学变异与认知功能下降相关

http://www.100md.com 2006年7月21日 《中国医学论坛报》 2006年第27期

     美国阿肯色医科大学Pope等的一项队列研究显示,一种引起髓过氧化物酶(MPO)表达减少的遗传学变异,可增加老年人认知功能下降危险。这种遗传学变异为位于MPO基因启动子区的G-463A。[Am J Epidemiol 2006, 163(12): 1084]

    已有研究显示,MPO表达的改变与阿尔茨海默病相关。在这项研究中,Pope等以参加健康、衰老与身体成分研究的2350名70~79岁老年人为研究对象,检测其MPO基因启动子区-463位点的多态性,并观察其4年随访期间认知功能的下降情况。

    结果显示,所有研究对象中8%的基因型为AA(纯合变异体),36.9%为AG(杂合变异体),55.2%为GG(无变异);黑人中AA和AG基因型比白人多见(分别为11.2%对5.9%和44.1%对32.9%)。进一步分析显示,MPO AA基因型者的认知功能下降发生率分别为AG基因型者和GG基因型者的1.58倍和1.96倍;MPO与种族、性别及载脂蛋白基因之间无明显相互作用。

    研究提示:MPO AA这种与MPO产生减少相关的基因型,是老年人认知功能下降的一个危险因素。对炎性细胞因子、氧化应激和基因多态性进行进一步研究,将有助于确定并解释两者之间的相关性。

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