巴州量中求质提高报告的可利用性
本报新疆讯 近日，巴州药品监管局采取五项措施，全面提升ADR病例报告质量，增强报告的可利用性。
一是着力做好ADR宣传和培训工作。注重提高监测人员的政策水平和业务素质，增强公众对ADR的认知度。二是加大对涉药单位ADR监测工作考核力度。将其纳入涉药单位年度目标考核、诚信考核、信用分类管理等体系，对隐瞒不报、情节严重并造成不良后果的，依法严肃处理。三是明确监测重点。重点监测血液制品、生物制剂、疫苗和防控人感染高致病性禽流感药品引起的不良反应，及时追踪调查新的、严重的不良反应。四是深入基层，指导涉药单位制订和完善相关规章制度和报告程序，鼓励指导有条件的单位开通“全国药品不良反应监测系统”，实现在线呈报。
(王骊玲), 百拇医药
一是着力做好ADR宣传和培训工作。注重提高监测人员的政策水平和业务素质，增强公众对ADR的认知度。二是加大对涉药单位ADR监测工作考核力度。将其纳入涉药单位年度目标考核、诚信考核、信用分类管理等体系，对隐瞒不报、情节严重并造成不良后果的，依法严肃处理。三是明确监测重点。重点监测血液制品、生物制剂、疫苗和防控人感染高致病性禽流感药品引起的不良反应，及时追踪调查新的、严重的不良反应。四是深入基层，指导涉药单位制订和完善相关规章制度和报告程序，鼓励指导有条件的单位开通“全国药品不良反应监测系统”，实现在线呈报。
(王骊玲), 百拇医药