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FDA警示ACEI致出生缺陷
http://www.100md.com 2006年8月3日 《中国医药报》 2006.08.03
     本报讯 日前,美国食品药品管理局(FDA)发布了关于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的公共卫生忠告。忠告称,与那些母体未曾使用过任何抗高血压药的婴儿相比,在母体妊娠头3个月暴露于ACEI下的婴儿,有出生缺陷的风险升高。

    早期研究已发现,ACEI在妊娠后6个月可能影响胎儿发育。所有ACEI类药品说明书都强调怀孕妇女在妊娠后6个月应尽可能避免胎儿暴露于ACEI下,否则可能造成胎儿发育异常,尤其是肾及相关组织结构的发育异常。因此,现有A鄄CEI类药品说明书在开头部分都包含了一个黑框警告,警告药品可能对妊娠后6个月的胎儿造成伤害。

    在妊娠用药分级目录中,后6个月使用ACEI被列入目录D,头3个月使用ACEI被列入目录C。目录D是指对妊娠妇女的研究表明,药品与胎儿的某些风险相关,但一些患者用药的效益可能大于风险。目录C是指可能存在妊娠风险,但没有被人体科学研究(指对妊娠妇女的研究)所证实(动物实验则表明存在妊娠风险,或未进行过相关动物实验)。

    FDA还不打算因此项观察性研究而改变ACEI在妊娠用药分级目录中的级别。FDA将与卫生保健质量与研究所一起对其他相关的数据进行审查,以帮助确定这类药品在妊娠头3个月使用的风险级别。

    FDA列出的ACEI包括:贝那普利、卡托普利、依那普利、福辛普利、赖诺普利、莫昔普利、培哚普利、喹那普利、雷米普利、群多普利。

    (盛文 编译), 百拇医药