脊髓空洞症是脊髓慢性进行性变性疾病，临床表现多种多样。本文报告我院1994年11月~2005年12月住院诊断为脊髓空洞症共58例。进行临床分析，通过分析发现有50%病人临床症状中无有典型的阶段性的分离性感觉障碍，同时发现这部分病人也无肌萎缩。为了进一步研究脊髓空洞症的病因，空洞与病程、脊髓被破坏程度与临床症状体征的轻重关系。本文将58例患者依据临床病人有无肌萎缩分为2组，其中肌萎缩组27例，无肌萎缩组31例，两组分别比较发病病程、空洞前后、左右直径大小、空洞长度、小脑扁桃体下疝畸形并发率。结果提示肌萎缩组病程短、脊髓空洞长、合并小脑扁桃体下疝畸形率高。58例中误诊17例，现报告如下。

     1 临床资料

    1.1 一般资料 58例均为1994~2005年住院病人。男31例，女27例，年龄12~65岁，平均年龄43岁,按发病年龄：12~20岁3例，21岁~30岁11例，31~40岁12例，41~50岁19例，51~60岁8例,61~65岁5例,病程18天~16年。

    1.2 临床表现 58例病人中临床主症肢体无力42例，头痛、肢体疼痛43例，排尿障碍18例，肢体肌肉萎缩28例，肢体麻木25例，走路不稳11例，节段性痛触分离感觉障碍30例，关节炎11例(类风湿3例)，合并颈椎病18例、合并小脑扁桃体下疝畸形40例 ......