【摘要】 目的 探讨中国北方汉族儿童支气管哮喘与GPRA基因多态性的关系。 方法 采用PCR-RFLP方法检测，并分析118例儿童支气管哮喘患者和124例健康对照儿童GPRA基因多态性。 结果 GPRA基因rs324396位点3种基因型在病例组和对照组间差异有显著性(χ 2 =8.68，P<0.05);CT基因型与CC基因型在病例组和对照组间差异有显著性(χ 2 =7.08，P<0.05)，其OR为2.26(95%CI为1.23～4.15);TT基因型与CC基因型在病例组和对照组间差异有显著性(χ 2 =6.06，P<0.05)，其OR为2.41(95%CI为1.19～4.89);TT基因型与CT基因型在病例组与对照组间分布差异无显著性(χ 2 =0.039，P>0.05)。病例组T等位基因的频率较对照组显著增高，其患哮喘的危险度是对照组的1.62倍(χ 2 =6.97，P<0.05，OR95%CI为1.13～2.33)。 结论 GPRA基因rs324396位点的等位基因突变增加了中国北方汉族儿童支气管哮喘的发病危险，此相关性有待进一步的体内和体外功能学研究来证实。

    【关键词】 哮喘;基因;儿童

    【Abstract】 Objective To investigate the genetic association of bronchial asthma with GPRA gene polymorphism in North Han Chinese children.Methods PCR-RFLP were used to examine the single nucleotide polymorphism(SNP)of GPRA gene in118children with bronchial asthma(case group)and124healthy individuals(control group).Results There was a significant difference in the frequency distribution of the three genotypes in the SNP site(rs324396)of GPRA gene between cases and controls(χ 2 =8.68 ......