[摘要] 目的 探讨CT对脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber综合征)的诊断价值。方法 对经CT和临床确诊的脑三叉神经血管瘤病2例进行回顾性分析。结果 CT对脑三叉神经血管瘤病的诊断有特异性，结合临床诊断符合率90%以上。结论 影像学表现对该病具有特异性，尤其是CT、MRI更具有诊断价值。

    [关键词] 脑三叉神经血管瘤病；诊断；体层摄影术，X线计算机

    脑三叉神经血管瘤病(Sturge-Weber Syndrome,SWS)又称颜面血管瘤病、神经皮肤血管病、Sturge-Weber综合征等[1]，临床少见，尽管CT和MRI应用于临床以来，人们对本病的了解有了进步，但其确切的病因尚不清楚，症状复杂，故作为影像工作者应对其进一步了解，以便今后减少误诊。

    1 临床资料

    例1，患者，女，16岁。系第三胎足月产，生后见其右侧颜面额顶部及右侧前额多处皮肤色泽较深，呈青紫色，后逐渐呈暗红色。2岁时开始抽搐，并双眼向右侧斜视，因条件限制，未经过系统的检查和诊断，多年来一直抽搐不断，只是间断服药具体不详，随着年龄的增长，血管斑痣色泽显趋淡，但智力发育障碍，其母孕期健康，无服药史，于2004年到我院行CT检查提示：右侧大脑半球额顶枕叶可见多发脑回样钙化灶，以额叶为著，脑沟、脑裂、池增宽(图1)。CT诊断考虑为脑三叉神经血管瘤病。

    例2，患者，女，4岁。因间断性抽搐6个月 ......