GORE房缺封堵器获准用于临床
据美国FDA消息,近日W.L.GORE & ASSOCIATES公司的GORE封堵器获准用于治疗Ⅱ孔型房缺。
这款微创装置由输送器和封堵器体组成(见左图),封堵器为永久性置入体,由镍钛合金圆形框和GORE-TEX薄膜构成。治疗时,借助输送器将封堵器经股内侧小切口送入血管,并沿血管延伸至心房。封堵器通过房间隔缺损部位后,定位并覆盖其上,然后从输送器上脱离(见下图)。此后,心脏组织会生长覆盖封堵器,关闭房间隔缺损。
该封堵器禁忌证包括:先天性心脏异常病变较严重,只能通过外科手术修复;患者无法接受阿司匹林、肝素、华法令等抗血小板或抗凝剂治疗;封堵器大小或位置可能会影响其他心内或血管内结构;活动性心内膜炎或其他能产生菌血症的感染,术前1个月内罹患脓毒症,或其他任何在封堵前无法治疗的感染;血管无法承受9F输送套管;心内血栓形成。, 百拇医药
这款微创装置由输送器和封堵器体组成(见左图),封堵器为永久性置入体,由镍钛合金圆形框和GORE-TEX薄膜构成。治疗时,借助输送器将封堵器经股内侧小切口送入血管,并沿血管延伸至心房。封堵器通过房间隔缺损部位后,定位并覆盖其上,然后从输送器上脱离(见下图)。此后,心脏组织会生长覆盖封堵器,关闭房间隔缺损。
该封堵器禁忌证包括:先天性心脏异常病变较严重,只能通过外科手术修复;患者无法接受阿司匹林、肝素、华法令等抗血小板或抗凝剂治疗;封堵器大小或位置可能会影响其他心内或血管内结构;活动性心内膜炎或其他能产生菌血症的感染,术前1个月内罹患脓毒症,或其他任何在封堵前无法治疗的感染;血管无法承受9F输送套管;心内血栓形成。, 百拇医药