广州：突出重点品种和重点地区
本报讯 近日，广东省广州市召开整顿和规范药品市场秩序专项行动工作会议，这次专项行动的目的在于坚持整顿与规范相结合，围绕药品研制、生产、流通、使用4个环节和广大人民群众反映集中的热点问题，突出重点品种和重点地区，打击制假售假违法犯罪，查处失职渎职，严格准入管理，强化日常监管，推动行业自律。通过专项行动，使该市药品研制、生产、经营企业及使用单位的法律意识、责任意识、质量意识得到普遍增强，违法药品广告得到整治，药品、医疗器械市场秩序进一步好转，药品监管水平和合理用药水平得到进一步提高，促进该市医药产业的规范、协调、健康发展，确保人民群众用药用械安全。
专项行动重点有：1.在药品研制环节，配合省食品药品监管局进行专项检查。组织开展医疗器械产品清理工作，组织全市医疗器械生产企业对自身产品注册资料开展自查自纠。2.在药品生产环节，主要是对药品生产企业GMP的执行情况进行全面检查。3.在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。加强对药品经营企业的监督检查。在专项行动期间，日常监管覆盖率要达到100%。加大GSP认证跟踪检查和日常抽查工作的力度，检查率不少于30%。依法查处无证经营、挂靠经营等违法经营活动。继续推进农村药品供应网、监督网建设。4.在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，加强对药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。5.加大对群众反映强烈的热点问题的整治力度。加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其是要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。加大对药品、医疗器械的抽验力度。建立全市药品稽查工作平台，提高打假效率。
专项行动分动员部署、组织实施、督查整改、总结4个阶段进行。(陈淑华)
医药经济报2006年 第108期, 百拇医药
专项行动重点有：1.在药品研制环节，配合省食品药品监管局进行专项检查。组织开展医疗器械产品清理工作，组织全市医疗器械生产企业对自身产品注册资料开展自查自纠。2.在药品生产环节，主要是对药品生产企业GMP的执行情况进行全面检查。3.在药品流通环节，主要是规范药品经营主体行为。加强对药品经营企业的监督检查。在专项行动期间，日常监管覆盖率要达到100%。加大GSP认证跟踪检查和日常抽查工作的力度，检查率不少于30%。依法查处无证经营、挂靠经营等违法经营活动。继续推进农村药品供应网、监督网建设。4.在药品使用环节，主要是提高临床合理用药水平，加强对药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价。5.加大对群众反映强烈的热点问题的整治力度。加大对药品、医疗器械广告的监测力度和对广告主、广告经营者、广告发布者等广告活动主体的监管力度，尤其是要加强对资讯服务类和电视购物类节目中有关广告内容的监管；建立违法广告公告制度和广告活动主体市场退出机制。加大对药品、医疗器械的抽验力度。建立全市药品稽查工作平台，提高打假效率。
专项行动分动员部署、组织实施、督查整改、总结4个阶段进行。(陈淑华)
医药经济报2006年 第108期, 百拇医药