六氢吡啶存在下β环糊精诱导α溴代萘室温磷光分析
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摘要 微量六氢吡啶(HHP)存在下,由于三元包络物α溴代萘(αBrN)/β环糊精(βCD)/HHP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射。详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质的浓度的变化对体系RTP的影响。在优化实验条件下,体系的RTP强度与αBrN的浓度在2.0~20.0 μmol/L范围内呈良好线性关系,αBrN的检出限3.7×10-8 mol/L。将所建方法用于合成样品中αBrN的测定,实验结果表明该方法的加标回收率为92.4%;相对标准偏差小于1.57%(n=7)。关键词 室温磷光,β环糊精,α溴代萘,六氢吡啶
1 引言
RTP法因具有简单快速、取样量少、灵敏度高、选择性好及易于自动化等特点而备受关注[1]。目前已建立了固体基质室温磷光法(SSRTP)、胶束增稳室温磷光法(MSRTP)、环糊精诱导室温磷光法(CDRTP)、敏化/猝灭室温磷光法(S/QRTP)、微乳状液增稳室温磷光法(MERTP)、胶态微晶室温磷光法(CMRTP)、泡囊增稳室温磷光法(VSRTP)、衍生室温磷光法(DRTP)以及无保护流体室温磷光法(NPRTP)等[1,2]。1984年Scypinske等[3]首次提出CDRTP法,由于外重原子的微扰作用及CD的保护作用,包络物产生较强的三线态发射。此间,所用重原子微扰剂均系卤代化合物。后来人们又发现一些不含重原子的分子,如:十氢化萘、正己烷、异辛烷、环己烷、金刚烷等也可与CD、磷光分子形成三元包络物产生磷光发射[4~7],并对其作用机理做了探讨[6,7]。但是,目前对不含重原子分子的增强机理还没有统一的认识且在杂环分子HHP作用下,CDRTP法的研究尚未见报道。HHP与环己烷的结构极为相似但其氮原子上有一对孤对电子 ......
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