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2006年9月28日
法国人均药费支出居欧盟前列
法国卫生部17日发表一份研究报告显示，在欧盟5个药品消费大国——德国、法国、英国、意大利和西班牙中，2004年法国人均药品消费支出最高，达284欧元。 该报告透露，2004年德国人均药费支出为244欧元，意大利和西班牙的平均水平为人均210欧元，而英国这一数据为200欧元。 报告说，法国人均药品消费量虽高，但非处方药的消费量却只占药品总销售额的6.4%，大大低于德国的22.7%和英国的20.6%。但法国卫生部指出，随着医疗改革进一步深入，法国市场非处方药的比例正不断上升。
报告说，2004年上述5个国家药品总销售额为700亿欧元，其中德国市场销售额最高，约200亿欧元，而法国、意大利、英国和西班牙市场的销售额则分别约170亿、120亿、120亿和80亿欧元。 报告认为，欧洲各国药品消费并不平衡，而各国医药市场的市场化程度、居民医药消费习惯以及政府政策的不同，是造成这一结果的主要原因。
国内·药企
哈药集团控股三精制药
哈药集团有限公司(以下简称“哈药集团”)与哈药集团股份有限公司(以下简称“哈药股份”)于7月27日签订了《股权转让协议》，哈药集团受让哈药股份持有的三精制药62125398股法人股，占三精制药总股本的16.07%，成为三精制药的第一大股东。
三精制药公告称，哈药股份将持有的三精制药62125398股法人股转让给哈药集团，转让价格为每股2.93元，转让价款总计约为1.82亿元。转让完成后，哈药集团将持有三精制药44.82%的股权，为公司控股股东，哈药股份则以持有三精制药30%的股权，为三精制药第二大股东。此次收购完成后，哈药集团对哈药股份持有的股权将升至34.76%，仍为其控股股东，哈药集团持有及控制的三精制药股份仍为289262903股，占公司总股本的74.82%。
中粮集团推出滋采红花籽油
红花属菊科生草本植物，是一种非常古老的作物。最早是一种常见的药物，在《本草纲目》记叙，红花有“活血、润燥、止痛、散肿、通经”的作用。
据悉， 滋采红花籽油内含的必需脂肪酸具有较高的营养保健价值，其中亚油酸达到78%，它与血液中胆固醇结合，生成低熔点酯，易于乳化、输送和代谢，能起到防止人体血清胆固醇在血管壁里沉积，百姓称之为“植物中的黄金”，“人体血管清道夫”。
红花籽药用价值非常高，常作为血液胆固醇调整剂、动脉硬化治疗剂及预防剂的原料，并用作脂肪肝、肝硬化、肝功能.100md.com" target="_blank" class="bl">肝功能障碍的辅助治疗。而红花籽油可以降血压、预防高血压，预防高胆固醇症、高血脂症，帮助存在体内的脂肪代谢。其中复合亚麻油酸不但能提供人体必需的脂肪酸，它还会影响身体能量的储存与利用。除此以外，红花籽油丰富的维生素E、亚油酸和甾醇类，有很高的营养价值，对于抗衰老、抗不育和降低血胆固醇等有一定效果。
天士力帝益药业化学药进军欧盟市场
7月11日，江苏天士力帝益药业有限公司收到欧盟药品质量指导委员会签署的舒必利COS(Certificate of Suitability)证书，这是天士力帝益药业获得的第一份欧盟COS证书，是公司开展国际认证以来实现的重大突破。COS证书的获得，标志着天士力帝益公司原料药舒必利能够正式以药品身份进入欧盟市场，公司是继法国赛诺非后，全球第二家获得舒必利COS证书的制药公司。
COS证书是我国原料药合法进入欧盟国家的必经途径，获得COS证书后，天士力帝益原料药舒必利突破了发达国家技术及法规壁垒，将直接获准在欧盟30个国家用于药品生产或销售，公司有望获得更大的市场份额和可观的经济效益。
舒必利是药用原料，具有止吐及抑制胃液分泌作用，用于治疗顽固性恶心、呕吐的对症治疗或精神分裂症等重症精神病的系统治疗。
浙江鑫富药业“骨青春”进入保健品国际认证
据中国医药信息网7月27日报道，近日，浙江鑫富药业股份有限公司委托全球最大的临床影像研究机构-美国信纳克公司，对其生产的保健品-“骨青春”乐缘片进行国际认证。
认证工作将根据欧洲和美国食品药品管理局对药品的要求进行人体验证，观察该保健品对骨密度的增加是否有效，对缓解骨关节的疼痛是否有效，验证它是否对骨骼的代谢有好的作用。
认证工作还将观察人服用该保健品一年的安全性。该公司希望通过国际认证来证明产品功效和安全性，并希望在认证过程中不断改进产品。
之前，“骨青春”乐缘片还通过了国内骨质疏松专家组论证，并已申请了专利。
地·方
西藏成立首家藏医药研究院
8月1日上午，西藏自治区藏医药研究院在自治区藏医院挂牌成立，这标志着具有悠久历史的藏医药学将加快现代化研究的步伐。
自治区藏医院院长占堆在仪式上说，研究院的成立将会对抢救、挖掘、整理藏医药古籍文献和藏医药临床开发应用研究起到积极作用。
藏医药学是藏民族同自然界和各种疾病斗争过程中不断总结积累和发展，最终形成独特的医学体系，据现有史料记载已有2300年以上历史。早在公元8世纪就诞生了藏医药学的历史名著《四部医典》。
如今，藏医药产业已经成为西藏国民经济的六大特色产业之一。藏医药研究院的成立，将和自治区藏医院、自治区藏药厂一起，形成“一体两翼”的发展战略，实现资源、人才、资金、技术的优化配置。
作为世界四大传统医学之一的藏医，近年来世界各国已掀起研究藏医药学的热潮。迄今国际性藏医学术会议已举行过两次，印度、英、美、法、德等国的重点大学及有关研究机构设有藏学及藏医学研究内容。
广东中药进出口贸易逆差在扩大
广东中药进出口贸易逆差正在不断扩大。汕头海关最新统计显示，今年上半年，广东省出口中药4814万美元，比去年同期下降4.1%；而进口中药则高达5957万美元，增长3.1%。一降一升，使今年上半年中药进出口逆差加大为1143万美元。
广东中药出口主要集中在香港、日本等地，今年上半年，对香港出口中药3082万美元，下降18.4%；对日本出口682万美元，增长了1.1倍，反差明显。与此同时，香港是广东进口中药的主要来源地，今年上半年从香港进口大幅增长22.4%。
海关分析，中药出口受到一些深层次问题的困扰，导致广东中药出口增速缓慢，进出口逆差扩大。首先是中药尚难进入西方药品市场，在美国，中药目前还只能作为食品或食品添加剂使用，难以进入每年消费额达1800亿美元的药品销售领域。
第16届国际艾滋病大会公布:实验室测试法能够避免多余且昂贵的治疗
多伦多BD公司(Becton, Dickinson and Company)8月12日宣布，约翰霍普金斯大学布鲁姆博格公共卫生学院的研究人员在第16届国际艾滋病大会上发表了一份研究报告。研究表明，CD4细胞测试是缺少ARV(抗逆转录病毒疗法，又称鸡尾酒疗法)治疗条件的低收入国家有效控制HIV感染的低成本实验室测试方案。
此项研究受到了BD公司生物科学部的大力资助。
研究人员将CD4细胞计数测量法、淋巴细胞总数测试法(TLC)以及CD4细胞与病毒量(VL)联合测试法的成本效益进行了比较。通过对CD4细胞数量的监测，医护人员可以测定HIV患者个人免疫系统的强弱情况，以及更好地区分HIV患者的两个重要群体：CD4细胞数量正常，但症状类似于HIV感染晚期的病人；感染症状不明显，但CD4细胞数量已(去掉)显示HIV感染已进入到适宜采取ARV治疗的阶段。如果治疗建立在CD4的结果之上，那些CD4细胞数量正常的患者就无需接受ARV二线治疗，也无需承担随之而来的副作用；而那些CD4细胞数量偏低的患者可以接受适当的治疗。
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法国卫生部17日发表一份研究报告显示，在欧盟5个药品消费大国——德国、法国、英国、意大利和西班牙中，2004年法国人均药品消费支出最高，达284欧元。 该报告透露，2004年德国人均药费支出为244欧元，意大利和西班牙的平均水平为人均210欧元，而英国这一数据为200欧元。 报告说，法国人均药品消费量虽高，但非处方药的消费量却只占药品总销售额的6.4%，大大低于德国的22.7%和英国的20.6%。但法国卫生部指出，随着医疗改革进一步深入，法国市场非处方药的比例正不断上升。
报告说，2004年上述5个国家药品总销售额为700亿欧元，其中德国市场销售额最高，约200亿欧元，而法国、意大利、英国和西班牙市场的销售额则分别约170亿、120亿、120亿和80亿欧元。 报告认为，欧洲各国药品消费并不平衡，而各国医药市场的市场化程度、居民医药消费习惯以及政府政策的不同，是造成这一结果的主要原因。
国内·药企
哈药集团控股三精制药
哈药集团有限公司(以下简称“哈药集团”)与哈药集团股份有限公司(以下简称“哈药股份”)于7月27日签订了《股权转让协议》，哈药集团受让哈药股份持有的三精制药62125398股法人股，占三精制药总股本的16.07%，成为三精制药的第一大股东。
三精制药公告称，哈药股份将持有的三精制药62125398股法人股转让给哈药集团，转让价格为每股2.93元，转让价款总计约为1.82亿元。转让完成后，哈药集团将持有三精制药44.82%的股权，为公司控股股东，哈药股份则以持有三精制药30%的股权，为三精制药第二大股东。此次收购完成后，哈药集团对哈药股份持有的股权将升至34.76%，仍为其控股股东，哈药集团持有及控制的三精制药股份仍为289262903股，占公司总股本的74.82%。
中粮集团推出滋采红花籽油
红花属菊科生草本植物，是一种非常古老的作物。最早是一种常见的药物，在《本草纲目》记叙，红花有“活血、润燥、止痛、散肿、通经”的作用。
据悉， 滋采红花籽油内含的必需脂肪酸具有较高的营养保健价值，其中亚油酸达到78%，它与血液中胆固醇结合，生成低熔点酯，易于乳化、输送和代谢，能起到防止人体血清胆固醇在血管壁里沉积，百姓称之为“植物中的黄金”，“人体血管清道夫”。
红花籽药用价值非常高，常作为血液胆固醇调整剂、动脉硬化治疗剂及预防剂的原料，并用作脂肪肝、肝硬化、肝功能.100md.com" target="_blank" class="bl">肝功能障碍的辅助治疗。而红花籽油可以降血压、预防高血压，预防高胆固醇症、高血脂症，帮助存在体内的脂肪代谢。其中复合亚麻油酸不但能提供人体必需的脂肪酸，它还会影响身体能量的储存与利用。除此以外，红花籽油丰富的维生素E、亚油酸和甾醇类，有很高的营养价值，对于抗衰老、抗不育和降低血胆固醇等有一定效果。
天士力帝益药业化学药进军欧盟市场
7月11日，江苏天士力帝益药业有限公司收到欧盟药品质量指导委员会签署的舒必利COS(Certificate of Suitability)证书，这是天士力帝益药业获得的第一份欧盟COS证书，是公司开展国际认证以来实现的重大突破。COS证书的获得，标志着天士力帝益公司原料药舒必利能够正式以药品身份进入欧盟市场，公司是继法国赛诺非后，全球第二家获得舒必利COS证书的制药公司。
COS证书是我国原料药合法进入欧盟国家的必经途径，获得COS证书后，天士力帝益原料药舒必利突破了发达国家技术及法规壁垒，将直接获准在欧盟30个国家用于药品生产或销售，公司有望获得更大的市场份额和可观的经济效益。
舒必利是药用原料，具有止吐及抑制胃液分泌作用，用于治疗顽固性恶心、呕吐的对症治疗或精神分裂症等重症精神病的系统治疗。
浙江鑫富药业“骨青春”进入保健品国际认证
据中国医药信息网7月27日报道，近日，浙江鑫富药业股份有限公司委托全球最大的临床影像研究机构-美国信纳克公司，对其生产的保健品-“骨青春”乐缘片进行国际认证。
认证工作将根据欧洲和美国食品药品管理局对药品的要求进行人体验证，观察该保健品对骨密度的增加是否有效，对缓解骨关节的疼痛是否有效，验证它是否对骨骼的代谢有好的作用。
认证工作还将观察人服用该保健品一年的安全性。该公司希望通过国际认证来证明产品功效和安全性，并希望在认证过程中不断改进产品。
之前，“骨青春”乐缘片还通过了国内骨质疏松专家组论证，并已申请了专利。
地·方
西藏成立首家藏医药研究院
8月1日上午，西藏自治区藏医药研究院在自治区藏医院挂牌成立，这标志着具有悠久历史的藏医药学将加快现代化研究的步伐。
自治区藏医院院长占堆在仪式上说，研究院的成立将会对抢救、挖掘、整理藏医药古籍文献和藏医药临床开发应用研究起到积极作用。
藏医药学是藏民族同自然界和各种疾病斗争过程中不断总结积累和发展，最终形成独特的医学体系，据现有史料记载已有2300年以上历史。早在公元8世纪就诞生了藏医药学的历史名著《四部医典》。
如今，藏医药产业已经成为西藏国民经济的六大特色产业之一。藏医药研究院的成立，将和自治区藏医院、自治区藏药厂一起，形成“一体两翼”的发展战略，实现资源、人才、资金、技术的优化配置。
作为世界四大传统医学之一的藏医，近年来世界各国已掀起研究藏医药学的热潮。迄今国际性藏医学术会议已举行过两次，印度、英、美、法、德等国的重点大学及有关研究机构设有藏学及藏医学研究内容。
广东中药进出口贸易逆差在扩大
广东中药进出口贸易逆差正在不断扩大。汕头海关最新统计显示，今年上半年，广东省出口中药4814万美元，比去年同期下降4.1%；而进口中药则高达5957万美元，增长3.1%。一降一升，使今年上半年中药进出口逆差加大为1143万美元。
广东中药出口主要集中在香港、日本等地，今年上半年，对香港出口中药3082万美元，下降18.4%；对日本出口682万美元，增长了1.1倍，反差明显。与此同时，香港是广东进口中药的主要来源地，今年上半年从香港进口大幅增长22.4%。
海关分析，中药出口受到一些深层次问题的困扰，导致广东中药出口增速缓慢，进出口逆差扩大。首先是中药尚难进入西方药品市场，在美国，中药目前还只能作为食品或食品添加剂使用，难以进入每年消费额达1800亿美元的药品销售领域。
第16届国际艾滋病大会公布:实验室测试法能够避免多余且昂贵的治疗
多伦多BD公司(Becton, Dickinson and Company)8月12日宣布，约翰霍普金斯大学布鲁姆博格公共卫生学院的研究人员在第16届国际艾滋病大会上发表了一份研究报告。研究表明，CD4细胞测试是缺少ARV(抗逆转录病毒疗法，又称鸡尾酒疗法)治疗条件的低收入国家有效控制HIV感染的低成本实验室测试方案。
此项研究受到了BD公司生物科学部的大力资助。
研究人员将CD4细胞计数测量法、淋巴细胞总数测试法(TLC)以及CD4细胞与病毒量(VL)联合测试法的成本效益进行了比较。通过对CD4细胞数量的监测，医护人员可以测定HIV患者个人免疫系统的强弱情况，以及更好地区分HIV患者的两个重要群体：CD4细胞数量正常，但症状类似于HIV感染晚期的病人；感染症状不明显，但CD4细胞数量已(去掉)显示HIV感染已进入到适宜采取ARV治疗的阶段。如果治疗建立在CD4的结果之上，那些CD4细胞数量正常的患者就无需接受ARV二线治疗，也无需承担随之而来的副作用；而那些CD4细胞数量偏低的患者可以接受适当的治疗。
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