吉非替尼对韩国晚期非小细胞肺癌患者的疗效
吉非替尼EAP项目(111例)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)挽救治疗的客观缓解率为26%，缓解持续时间中位数为10.4个月，生存期中位数为8.8个月，1年生存率为44%，无疾病进展时间中位数为2.1个月。韩国前瞻性Ⅱ期研究显示，吉非替尼治疗客观缓解率为20.6%，疾病控制率为50.8%。数项吉非替尼用于二线以上治疗的研究显示，客观有效率在15%~25%之间，生存期中位数为4~9个月；对晚期NSCLC(腺癌、非吸烟者)一线治疗的客观有效率达69.4%，而在女性患者中客观缓解率达72.7%，一年总生存率为73%，无疾病进展时间中位数为33周。可见，吉非替尼对亚洲(包括韩国)患者疗效明确，有EGFR基因突变、腺癌、非吸烟、女性患者的疗效更好，但其他患者也有从吉非替尼治疗中获益的可能。
综合分析日本、中国、韩国、中国台湾地区使用吉非替尼的临床数据显示，客观有效率在15%~55%(图1)，生存期中位数为2.5~13.8个月，重复性较好，这些数据再次显示了吉非替尼对亚洲人群的治疗价值。, 百拇医药
综合分析日本、中国、韩国、中国台湾地区使用吉非替尼的临床数据显示，客观有效率在15%~55%(图1)，生存期中位数为2.5~13.8个月，重复性较好，这些数据再次显示了吉非替尼对亚洲人群的治疗价值。, 百拇医药