吉非替尼临床使用：患者选择和治疗顺序
对2002年10月至2006年4月间接受吉非替尼治疗的204例患者进行综合分析显示，总体客观有效率达31.4%(中国注册临床为27%)，疾病控制率达73.1%(中国注册临床为54.1%)，生存期中位数达16.3个月(中国注册临床为10个月)，一年生存率达57%(中国注册临床为44%)，无疾病进展时间中位数达12.4个月。美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分良好、腺癌/肺泡癌、无肝脏转移、客观缓解、化疗后无复发、症状改善明显者的生存期较长，与年龄、性别、吸烟及疾病分期等因素无关。临床疗效方面，年龄小于60岁、不吸烟、腺癌、出现皮疹者的疗效更好；而性别亦非疗效预测因素。主要药物不良反应为皮疹与腹泻，CTC 3度以上药物不良反应总发生率为3.2%(<5%)。因此，中国晚期NSCLC患者接受吉非替尼治疗的耐受性好，对化疗失败的患者可明显延长生存时间。
同时公布的还有78例二线对照多西他赛、173例维持与复发治疗、44例脑转移治疗及26例一线治疗的回顾性数据(详情见近期《中国医学论坛报》报道)。
有一例80岁男性病人2003年10月22日确诊左下肺高分化腺癌，伴气短和口唇紫绀，血气分析PaO2为53.4 mmHg，因体弱高龄选择吉非替尼 250 mg/d治疗，结果显示症状消失，生活质量良好。复查血PaO2为90.1 mmHg，肺内病灶明显吸收，至今已存活34个月，并完成民间文学艺术巨著三部。, 百拇医药
同时公布的还有78例二线对照多西他赛、173例维持与复发治疗、44例脑转移治疗及26例一线治疗的回顾性数据(详情见近期《中国医学论坛报》报道)。
有一例80岁男性病人2003年10月22日确诊左下肺高分化腺癌，伴气短和口唇紫绀，血气分析PaO2为53.4 mmHg，因体弱高龄选择吉非替尼 250 mg/d治疗，结果显示症状消失，生活质量良好。复查血PaO2为90.1 mmHg，肺内病灶明显吸收，至今已存活34个月，并完成民间文学艺术巨著三部。, 百拇医药