基因泰克Rituxan在美获批用于非何杰金淋巴瘤联合治疗
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2006年10月2日
2月10日，基因泰克公司和Biogen Idec公司宣布，美国FDA批准了Rituxan(利妥昔单抗)和CHOP(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+泼尼松)或其他的蒽环类化学疗法联合做为一线疗法治疗巨B细胞非何杰金淋巴瘤的扩散。此前，Rituxan被批准单独使用于治疗复发性或难控制的低度或卵泡型CD20阳性的B细胞非何杰金淋巴瘤。
目前，全球约有1.5万非何杰金淋巴瘤患者，其中已有30万例患者接受了利妥昔单抗的治疗。该药在美国、日本和加拿大的商品名为Rituxan。在美国，由基因泰克公司和Biogen Idec公司联合上市销售；在日本，由中外制药和Zenyaku Kogyo公司联合上市销售。在欧洲，以MabThera为商品名，由罗氏负责上市销售。(刘洁), 百拇医药
目前，全球约有1.5万非何杰金淋巴瘤患者，其中已有30万例患者接受了利妥昔单抗的治疗。该药在美国、日本和加拿大的商品名为Rituxan。在美国，由基因泰克公司和Biogen Idec公司联合上市销售；在日本，由中外制药和Zenyaku Kogyo公司联合上市销售。在欧洲，以MabThera为商品名，由罗氏负责上市销售。(刘洁), 百拇医药