泰利霉素用于哮喘急性加剧的治疗效应研究
http://www.100md.com
2006年10月2日
The Effect of Tekithromycin in Acute Exacerbations of Asthma
Sebastian L. Johnston M.D.， Ph.D.， Francesco Bkasi， M.D.， Peter N. Bkack， M.B.， Ch.B.，et ak.
NEJM 2006，354 1589-1600
背景：研究人员进行了一项双盲、随机化、安慰剂对照研究评价泰利霉素用于哮喘急性加剧病人治疗的疗效。
方法：总计278例被诊断为哮喘的成年患者在哮喘急性加剧后24小时内被招募进入研究组。病人被随机分配接受10天泰利霉素口服治疗(每天给药剂量800mg)或安慰剂，两组病人另外均加常规治疗。主要的疗效终点为治疗期间症状(由病人在日记卡上做记录)和在家中早晨最大呼气流量相对基线的改变。利用血清学分析、PCR和微生物培养确认肺炎衣原体和肺炎支原体的存在。
结果：在两项事先规定的主要终点方面，只有哮喘症状在接受泰利霉素的病人中有较大程度的减轻。哮喘症状测试的平均得分(总共分7个点的刻度，0表示无症状，6表示症状严重)在泰利霉素组基线值为3.0±1.4，治疗结束时为1.7±1.1；在安慰剂组基线值为2.8±1.3，治疗结束时为2.0±1.0。
治疗期间症状评分在泰利霉素组平均降低1.3，在安慰剂组为1.0(平均差值-0.3；95%置信区间-0.5～-0.1； P＝0.004)。泰利霉素治疗对病人早晨最大呼气流量的改变无明显影响。与安慰剂组相比，泰利霉素组病人出现恶心的比例较高(P＝0.01)。
结论：此项研究提供了泰利霉素在哮喘急性加剧患者中治疗有效的证据，不过治疗有效的机制尚不清楚。(余自成编译), http://www.100md.com
Sebastian L. Johnston M.D.， Ph.D.， Francesco Bkasi， M.D.， Peter N. Bkack， M.B.， Ch.B.，et ak.
NEJM 2006，354 1589-1600
背景：研究人员进行了一项双盲、随机化、安慰剂对照研究评价泰利霉素用于哮喘急性加剧病人治疗的疗效。
方法：总计278例被诊断为哮喘的成年患者在哮喘急性加剧后24小时内被招募进入研究组。病人被随机分配接受10天泰利霉素口服治疗(每天给药剂量800mg)或安慰剂，两组病人另外均加常规治疗。主要的疗效终点为治疗期间症状(由病人在日记卡上做记录)和在家中早晨最大呼气流量相对基线的改变。利用血清学分析、PCR和微生物培养确认肺炎衣原体和肺炎支原体的存在。
结果：在两项事先规定的主要终点方面，只有哮喘症状在接受泰利霉素的病人中有较大程度的减轻。哮喘症状测试的平均得分(总共分7个点的刻度，0表示无症状，6表示症状严重)在泰利霉素组基线值为3.0±1.4，治疗结束时为1.7±1.1；在安慰剂组基线值为2.8±1.3，治疗结束时为2.0±1.0。
治疗期间症状评分在泰利霉素组平均降低1.3，在安慰剂组为1.0(平均差值-0.3；95%置信区间-0.5～-0.1； P＝0.004)。泰利霉素治疗对病人早晨最大呼气流量的改变无明显影响。与安慰剂组相比，泰利霉素组病人出现恶心的比例较高(P＝0.01)。
结论：此项研究提供了泰利霉素在哮喘急性加剧患者中治疗有效的证据，不过治疗有效的机制尚不清楚。(余自成编译), http://www.100md.com