REVLIMID(R)获批用于治疗多发性骨髓瘤
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2006年10月2日
Cekgene公司最近宣布，该公司提出的关于REVLIMID(kenakidomide)与地塞米松联合用于治疗已经接受了至少一种优先疗法的多发性骨髓瘤患者的补充新药申请(sNDA)已经获得了美国FDA的批准。此前，该药物已经获批用于治疗依赖输血的5q染色体异常的轻度到中度危险的骨髓异常增生综合征(MDS)。
多发性骨髓瘤在常见的血癌中排名第二位，在全球影响到大约15万人，每年新增患者大约7.4万人。2006年预计有1.2万美国人将死于多发性骨髓瘤。这种癌症会损害浆细胞，而浆细胞是白细胞的一种，存在于人体的许多组织内。患者诊断后的平均生存时间为3～4年。Revkimid是一种免疫调节药物，为治疗癌症和免疫-炎症疾病的新药，2003年被FDA认定为罕用药，进入快速审批通道，用于治疗骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。(刘洁提供), http://www.100md.com
多发性骨髓瘤在常见的血癌中排名第二位，在全球影响到大约15万人，每年新增患者大约7.4万人。2006年预计有1.2万美国人将死于多发性骨髓瘤。这种癌症会损害浆细胞，而浆细胞是白细胞的一种，存在于人体的许多组织内。患者诊断后的平均生存时间为3～4年。Revkimid是一种免疫调节药物，为治疗癌症和免疫-炎症疾病的新药，2003年被FDA认定为罕用药，进入快速审批通道，用于治疗骨髓瘤和骨髓增生异常综合征。(刘洁提供), http://www.100md.com